4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 | 59878-28-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: 4-BOC-1-哌嗪甲酰氯
• 英文名称: tert-butyl 4-(chlorocarbonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(carbonochloridoyl)piperazine-1-carboxylate；4-chlorocarbonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-Boc-1-piperazinecarbonyl Chloride；tert-butyl 4-carbonochloridoylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 59878-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₇ClN₂O₃
• mdl: MFCD09028534
• 分子量: 248.71
• InChiKey: NCIQNWYJLAAFAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 吗啉-4-基哌嗪-1-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(I)所示的哌嗪脲基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为衣壳蛋白抑制剂，特别是在预防和/或治疗乙型肝炎、流感、疱疹和艾滋病等疾病中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112778299B
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-哌嗪 在 吡啶 、 三光气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ALKYNYLENE COMPOUNDS AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] COMPOSÉS ALCYNYLÈNE SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及代表为化合物(I)的取代炔基化合物，其药学上可接受的盐和立体异构体。本发明还提供了化合物(I)的制备方法以及作为抗癌药物的治疗用途。

  公开号：

  WO2019142126A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 、 2-[4-(Aminomethyl)phenyl]guanidine;2,2,2-trifluoroacetic acid 在 4-氯羰基-哌嗪-1-羧酸叔丁酯 作用下， 生成 Tert-butyl 4-[[4-(diaminomethylideneamino)phenyl]methylcarbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compositions and methods for treating mast-cell mediated conditions

  摘要：

  本发明描述了一种用于预防和治疗由肥大细胞介导的炎症性疾病的新型化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法对于预防和治疗与呼吸道相关的炎症性疾病，如哮喘和过敏性鼻炎，以及其他类型的免疫介导性炎症性疾病，如类风湿性关节炎、结膜炎和炎症性肠病、各种皮肤病以及某些病毒病具有有效性。这些化合物包括强效和选择性的肥大细胞蛋白酶酶抑制剂。用于治疗这些疾病的组合物包括口服、吸入、局部和静脉制剂，以及包含这些制剂的装置。

  公开号：

  US06022969A1

文献信息

• Novel piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020143020A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention is a chemical compound of formula (I) 1 or a pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R 1 to R 4 , A 1 , A 2 m and n are as described in the specification.

  本发明是一种具有公式(I)的化学化合物 1 或其药物可接受的盐、溶剂化物和酯，其中R 1 至R 4 ，A 1 ，A 2 ，m和n如说明书中所述。
• Beta lactam compounds and their use as inhibitors of tryptase
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US06335324B1

  公开（公告）日：2002-01-01

  Compounds of the formulas: are disclosed. These compounds inhibit tryptase as well as other enzyme systems or are selective tryptase inhibitors and are useful as antiinflammatory agents particularly in the treatment of chronic asthma.

  这些化合物的结构式已被披露。这些化合物抑制色胺酸蛋白酶以及其他酶系统，或者是选择性色胺酸蛋白酶抑制剂，并且在特别是治疗慢性哮喘方面作为抗炎药物是有用的。
• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• Photochemical generation of acyl and carbamoyl radicals using a nucleophilic organic catalyst: applications and mechanism thereof
  作者：Eduardo de Pedro Beato、Daniele Mazzarella、Matteo Balletti、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/d0sc02313b

  日期：——

  detail a strategy that uses a commercially available nucleophilic organic catalyst to generate acyl and carbamoyl radicals upon activation of the corresponding chlorides and anhydrides via a nucleophilic acyl substitution path. The resulting nucleophilic radicals are then intercepted by a variety of electron-poor olefins in a Giese-type addition process. The chemistry requires low-energy photons (blue

  我们详细介绍了一种策略，该策略使用相应的氯化物和酸酐通过激活后，使用市售的亲核有机催化剂来生成酰基和氨基甲酰基基团。亲核酰基取代路径。然后，在Giese型加成过程中，所得的亲核基团被各种贫电子烯烃截获。化学过程需要低能光子（蓝色LED）来激活酰基和氨基甲酰基自由基前体，由于它们的高还原电位，因此不容易基于氧化还原的激活机制。为了阐明这种催化光化学自由基产生策略的关键机理，我们结合了瞬态吸收光谱研究，电化学研究，量子产率测量和关键中间体的表征。我们确定了各种非循环中间体，它们与反应性自由基进行光调节平衡。
• COMPOUND WITH ANTICANCER ACTIVITY
  申请人：KYOWA KIRIN CO., LTD.

  公开号：US20210024540A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  A compound having anticancer activity, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is provided. Used is a compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (wherein, L 1 and L 2 are the same or different and each represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (A) to (F), and S represents a group represented by one formula selected from the group consisting of formulas (S1) to (S18)).

  提供具有抗癌活性的化合物，或其药用可接受的盐。所使用的化合物表示为以下式（I）或其药用可接受的盐： （其中，L1和L2相同或不同，每个代表从(A)到(F)式组成的一种式子所代表的基团，S代表从(S1)到(S18)式组成的一种式子所代表的基团）。