tert-butyl (2R,3S)-3-((benzylamino)methyl)-2-hydroxyheptanoate | 1339129-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-3-((benzylamino)methyl)-2-hydroxyheptanoate
• CAS: 1339129-20-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NO₃
• 分子量: 321.46
• InChiKey: PBNSZVXKWYAWPT-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-((benzylamino)methyl)-2-hydroxyheptanoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以84%的产率得到(3R,4S)-1-benzyl-4-butyl-3-hydroxypyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  轴向手性氨基磺酰胺催化醛与乙醛酸衍生物之间的顺-选择性不对称交叉羟醛反应。

  摘要：

  通过使用轴向手性氨基磺酰胺（S）-1，实现了醛与乙醛酸叔丁酯和乙二酰胺的顺-选择性不对称交叉醛醇缩合反应。所获得的交叉羟醛产物被密集地官能化并且易于转化为合成上有用且重要的手性构件，例如γ-内酯和γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14347f
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl glyoxylate 在 N-(4,5-dihydro-3H-4-aza-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-2-yl)-C,C,C-trifluoro-methanesulfonamide 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-3-((benzylamino)methyl)-2-hydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  轴向手性氨基磺酰胺催化醛与乙醛酸衍生物之间的顺-选择性不对称交叉羟醛反应。

  摘要：

  通过使用轴向手性氨基磺酰胺（S）-1，实现了醛与乙醛酸叔丁酯和乙二酰胺的顺-选择性不对称交叉醛醇缩合反应。所获得的交叉羟醛产物被密集地官能化并且易于转化为合成上有用且重要的手性构件，例如γ-内酯和γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14347f