1-benzyl-3-bromo-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one | 1311375-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-benzyl-3-bromo-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
• CAS: 1311375-51-5
• 化学式: C₁₉H₂₈BrNO₂Si
• 分子量: 410.426
• InChiKey: YULCGNNJPUNLDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-bromo-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸的核心修饰：模块化合成

  摘要：

  深入核心：新的，模块化的，功能更强的半胱氨酸合成物，对α4β2烟碱乙酰胆碱受体有选择性的部分激动剂，也可以修饰核心结构，如第一个氮杂胞苷和半胱氨酸-缬氨酸混合物。关键步骤包括杂芳基锡烷与溴内酰胺基的Stille偶联和原位差向异构化/烷基化环化以完成三环核心（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100441
• 作为产物：
  描述：

  5-(羟基甲基)-1-(苯基甲基)-2-哌啶酮 在 sodium periodate 、 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 1-benzyl-3-bromo-5-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  半胱氨酸的核心修饰：模块化合成

  摘要：

  深入核心：新的，模块化的，功能更强的半胱氨酸合成物，对α4β2烟碱乙酰胆碱受体有选择性的部分激动剂，也可以修饰核心结构，如第一个氮杂胞苷和半胱氨酸-缬氨酸混合物。关键步骤包括杂芳基锡烷与溴内酰胺基的Stille偶联和原位差向异构化/烷基化环化以完成三环核心（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201100441

文献信息

• Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 5162 -5165
  作者：

  DOI：——

  日期：——