3-氯-2,2-二甲基丙酰胺 | 41461-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,2-二甲基丙酰胺
• 英文名称: chloro-pivalic acid amide
• 英文别名: Chlor-pivalinsaeure-amid；chloropivalic amide；3-Chloro-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 41461-75-0
• 化学式: C₅H₁₀ClNO
• 分子量: 135.594
• InChiKey: CCFNEVMWSYAQKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,2-二甲基丙酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 90.17h， 生成 3-氨基-2,2-二甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF OMEGA-AMINO-ALKANEAMIDES AND OMEGA-AMINO-ALKANETHIOAMIDES AS WELL AS INTERMEDIATES OF THIS METHOD
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OMÉGA-AMINO-ALCANEAMIDES ET D'OMÉGA-AMINO-ALCANETHIOAMIDES ET INTERMÉDIAIRES DE CE PROCÉDÉ

  摘要：

  公开号：

  WO2012010651A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-methoxyquinolin-8-yl)pivalamide 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-氯-2,2-二甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  室温下未活化的 C(sp3)-H 键的 Pd 催化定向氯化

  摘要：

  已开发出 Pd 催化的未活化 C(sp3)-H 键的定向氯化。通过使用双齿 8-氨基喹啉基导向基团，在 N-氯代琥珀酰亚胺 (NCS) 存在下，在室温下以中等至良好的产率实现了脂肪酰胺的选择性氯化。这种方法可以获取有价值的氯化分子，这是大宗和精细化工行业的关键组成部分。此外，还研究了二氯化反应。通过将氯化产物转化为 β-内酰胺，进一步证明了氯化产物的合成效用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600600

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2005090304A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention relates to novel amino alcohols of the general formula (I) where X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are each as defined in detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型氨基醇，其中X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义详细描述在说明书中，以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF W-AMINO-ALKANEAMIDES AND W-AMINO-ALKANETHIOAMIDES AS WELL AS INTERMEDIATES OF THIS METHOD<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE ƒÖ-AMINO-ALCANEAMIDES ET O-AMINO-ALCANETHIOAMIDES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2011012319A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention relates to method for the preparation of an ω-amino-alkane(thio)amide having the general formula (6): Furthermore, novel intermediates and partial reaction steps of the claimed method are disclosed.

  本发明涉及一种制备具有通式(6)的ω-氨基-烷(硫)酰胺的方法。此外，还披露了所述方法的新型中间体和部分反应步骤。
• Diaminoalcohol derivatives for the treatment of Alzheimer, malaria, HIV
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1764099A2

  公开（公告）日：2007-03-21

  Use of compounds of the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the definitions elucidated in more detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  使用一般式(I)中的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X的定义在描述中有更详细的阐述，作为β-分泌酶、猫hepsin D、plasmepsin II和/或HIV蛋白酶抑制剂。
• Diaminopyrimidines as crop protection agents
  申请人：Greul Jörg Nico

  公开号：US20110105472A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Use of diaminopyrimidines of the formula (I) in which R 1 to R 11a,b,c and X 1 , X 2 have the meanings given in the description, and also agrochemically active salts thereof as crop protection agents. Diaminopyrimidines of the formulae (Ia), (Ib) and (Ic) in which R 8a , R 8b , R 8c , and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11a,b,c and X 1 , X 2 have the meanings given in the description, and also agrochemically active salts thereof and their use for controlling animal pests and/or phytopathogenic harmful fungi.

  使用公式（I）中的二氨基嘧啶，其中R1至R11a，b，c和X1，X2具有描述中给出的含义，以及其农业化学活性盐作为作物保护剂。公式（Ia），（Ib）和（Ic）的二氨基嘧啶中，R8a，R8b，R8c，以及R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11a，b，c和X1，X2具有描述中给出的含义，以及其农业化学活性盐及其用于控制动物害虫和/或植物病原真菌。
• Improvements in or relating to N-(substituted-methyl)-azetidin-2-ones
  申请人：THE UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：EP0116432A2

  公开（公告）日：1984-08-22

  N-(Mono- or disubstituted methyl)-2-azetidinones, produced by cyclizing β-hydroxy or ε-halo substituted acid sec-amides in which the amide nitrogen is subsituted with a mono- or di-substituted methyl group having activating substituents, are useful intermediates for the production of antibiotics. The compounds have the formula in which R is hydrogen, C1-C4 alkoxy, amino, protected-amino, acylamino, diacylamino, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkyl sustituted by hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, amino, protected-amino, carboxy, or protected carboxy; R, is hydrogen, hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, phenyl, substituted phenyl, carboxy, C1-C4 alkoxycarbonyl, protected carboxy, sulfydryl, C1-C4 alkylthio, C2-C4 alkanoylthio, halogen, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkyl, or C1-C4 alkyl substituted by hydroxy, C1-C4 alkoxy, halogen, amino, protected amino, carboxy, or protected carboxy; Y is a substituted methyl group of the formulae in which R3 or R3' is hydrogen, C1-C4 alkoxycarbonyl, protected carboxy, carboxy, C1-C4 alkylsulfonyl, arylsulfonyl, C1-C4 alkylsulfinyl, arylsulfinyl, C1-C4 alkanoyl, aroyl, C1-C4 alkyl, cyano, vinyl, or ethinyl; R4 is hydrogen, C1-C4 alkyl, or a carboxy protecting group; R5 and R5, independently are C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy- carbonyl, carboxy, protected-carboxy, or phenyl; and, R6 is hydrogen, C,-C4 alkyl, C,-C4 alkoxy-carbonyl, protected-carboxy, or phenyl; or an addition salt thereof.

  N-(一取代或二取代甲基)-2-氮杂环丁酮是生产抗生素的有用中间体，由β-羟基或ε-卤代酸仲酰胺环化生成，其中的酰胺氮被具有活化取代基的一取代或二取代甲基取代。这些化合物的化学式为 其中 R 是氢、C1-C4 烷氧基、氨基、受保护氨基、酰氨基、二酰氨基、C1-C4 烷基或被羟基、C1-C4 烷氧基、卤素、氨基、受保护氨基、羧基或受保护羧基取代的 C1-C4 烷基； R 是氢、羟基、C1-C4 烷氧基、卤素或 C1-C4 烷基； R2 是氢、苯基、取代的苯基、羧基、C1-C4 烷氧基羰基、受保护的羧基、硫基、C1-C4 烷硫基、C2-C4 烷酰硫基、卤素、C1-C4 烷氧基、C1-C4 烷基或被羟基、C1-C4 烷氧基、卤素、氨基、受保护的氨基、羧基或受保护的羧基取代的 C1-C4 烷基； Y 是式中的取代甲基 其中 R3 或 R3'是氢、C1-C4 烷氧基羰基、受保护的羧基、羧基、C1-C4 烷基磺酰基、芳基磺酰基、C1-C4 烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、C1-C4 烷酰基、芳基、C1-C4 烷基、氰基、乙烯基或乙炔基； R4 是氢、C1-C4 烷基或羧基保护基团； R5 和 R5 分别独立为 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧羰基、羧基、保护羧基或苯基；以及 R6 是氢、C,-C4 烷基、C,-C4 烷氧基-羰基、保护-羧基或苯基；或其加成盐。

表征谱图