(R)-tert-butyl 2-cyano-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamate | 1356606-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 2-cyano-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R)-2-cyano-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1356606-53-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃
• 分子量: 262.309
• InChiKey: PKKWIYOYPNUWCZ-PIJUOVFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 2-cyano-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 苯甲醚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (R)-3-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-2-hydroxy-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  由N-Boc氨基酸制备α-羟基-β-Fmoc氨基酸

  摘要：

  描述了将N -Boc氨基酸转化为其同源的α-羟基-β-Fmoc氨基酸的一般方法。该方案涉及通过还原相应的Weinreb酰胺，氢氰化和腈基水解来制备氨基醛，然后将氨基酸作为Fmoc衍生物重新保护。 N -Boc氨基酸-还原-氢氰化-N -Fmoc氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289586
• 作为产物：
  描述：

  2(R)-N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-methoxy-N'-methylphenylglycinamide 在 potassium cyanide 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-tert-butyl 2-cyano-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  由N-Boc氨基酸制备α-羟基-β-Fmoc氨基酸

  摘要：

  描述了将N -Boc氨基酸转化为其同源的α-羟基-β-Fmoc氨基酸的一般方法。该方案涉及通过还原相应的Weinreb酰胺，氢氰化和腈基水解来制备氨基醛，然后将氨基酸作为Fmoc衍生物重新保护。 N -Boc氨基酸-还原-氢氰化-N -Fmoc氨基酸

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289586