(3RS,4RS)-3,4-epoxy-7-(3-methoxyphenyl)-1-heptene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3RS,4RS)-3,4-epoxy-7-(3-methoxyphenyl)-1-heptene
• 英文别名: (2S,3S)-2-ethenyl-3-[3-(3-methoxyphenyl)propyl]oxirane
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: ALHKZJOTYQYBQJ-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3RS,4RS)-3,4-epoxy-7-(3-methoxyphenyl)-1-heptene 在 三氟化硼乙醚 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到5-ethenyl-6,7,8,9-tetrahydro-2-methoxy-5H-benzocyclohepten-6-ol
  参考文献：
  名称：

  与酯基连接的乙烯基氧杂环戊烷的分子内弗瑞德-克来福特型反应

  摘要：

  7-内芳基丙基vinyloxiranes的弗里德尔-克拉夫茨环化反应被发现继续进行区域选择性和立体选择性，得到的多官能7元碳环在良好的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)丁醛 在 二异丁基氢化铝 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 (3RS,4RS)-3,4-epoxy-7-(3-methoxyphenyl)-1-heptene
  参考文献：
  名称：

  7-endo Selective Friedel–Crafts type cyclization of vinyloxiranes linked to an ester group

  摘要：

  Treatment of arylpropyl vinyloxiranes linked to ester with BF3 was found to produce seven-membered ring products in excellent yields. This reaction proceeded in an inversion fashion. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00211-3

文献信息

• 7-endo Selective Friedel–Crafts type cyclization of vinyloxiranes linked to an ester group
  作者：Shinji Nagumo、Irie Miyoshi、Hiroyuki Akita、Norio Kawahara

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00211-3

  日期：2002.3

  Treatment of arylpropyl vinyloxiranes linked to ester with BF3 was found to produce seven-membered ring products in excellent yields. This reaction proceeded in an inversion fashion. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Intramolecular Friedel–Crafts type reaction of vinyloxiranes linked to an ester group
  作者：Shinji Nagumo、Toshie Miura、Megumi Mizukami、Irie Miyoshi、Masanori Imai、Norio Kawahara、Hiroyuki Akita

  DOI：10.1016/j.tet.2009.09.037

  日期：2009.11

  The 7-endo Friedel–Crafts cyclization of arylpropyl vinyloxiranes was found to proceed regio- and stereoselectively to afford polyfunctional seven-membered carbocycles in excellent yields.

  7-内芳基丙基vinyloxiranes的弗里德尔-克拉夫茨环化反应被发现继续进行区域选择性和立体选择性，得到的多官能7元碳环在良好的产率。