作为丝氨酸/苏氨酸激酶,细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)是各种疾病(如脑缺氧,癌症和神经退行性疾病)的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估,该化合物表现出有效的CDK2抑制活性,以及低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系(MCF-7和HCT116)。尤其是,化合物11a和11f(对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM)已显示出对CDK2的显着抑制作用,并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。