8-(methylthio)-N-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-(methylthio)-N-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-2-amine
• 英文别名: 8-methylsulfanyl-N-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-2-amine
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅S
• 分子量: 321.406
• InChiKey: ALHMGHMQVQOVLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methylthio)-N-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-2-amine 在 Lumogen F Orange 240 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以52%的产率得到8-(methylsulfinyl)-N-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  per二酰亚胺光催化剂在可见光下将硫化物有氧光催化氧化为亚砜。

  摘要：

  光敏加氧已被公认为是一种将氧气掺入基材的现代方法，因为它提供了几种常规合成程序的环保替代品。已经开发了由per二酰亚胺光催化剂光敏的无金属的需氧选择性硫氧化反应。该反应利用可见光作为驱动力，并利用分子氧作为氧化剂。所开发方法的优点包括高效和选择性，极其简单的操作和后处理程序，温和的反应条件以及在后期功能化中的实际应用。

  DOI：

  10.1039/c9ob00945k
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 、 苯基胍 、 2-(甲巯基)-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到8-(methylthio)-N-phenyl-5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazolin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型5,6-二氢嘧啶[4,5- f ]喹唑啉衍生物作为强效CDK2抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  作为丝氨酸/苏氨酸激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是各种疾病（如脑缺氧，癌症和神经退行性疾病）的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估，该化合物表现出有效的CDK2抑制活性，以及​​低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系（MCF-7和HCT116）。尤其是，化合物11a和11f（对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM）已显示出对CDK2的显着抑制作用，并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.035

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as potent CDK2 inhibitors
  作者：Xiaoxia Hu、Hui Zhao、Youzhi Wang、Zhan Liu、Bainian Feng、Chunlei Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.08.035

  日期：2018.11

  kinase 2 (CDK2) is a promising target for various diseases such as cerebral hypoxia, cancer, and neurodegenerative diseases. Here we reported the structure-based synthesis and biological evaluation of novel 5,6-dihydropyrimido[4,5-f]quinazoline derivatives as CDK2 inhibitors, which exhibited potent CDK2 inhibitory activities, as well as anticancer activities in low concentration against two human cancer

  作为丝氨酸/苏氨酸激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是各种疾病（如脑缺氧，癌症和神经退行性疾病）的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估，该化合物表现出有效的CDK2抑制活性，以及​​低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系（MCF-7和HCT116）。尤其是，化合物11a和11f（对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM）已显示出对CDK2的显着抑制作用，并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。
• Visible-light photocatalytic aerobic oxidation of sulfides to sulfoxides with a perylene diimide photocatalyst
  作者：Yueying Gao、Huan Xu、Shiwei Zhang、Yan Zhang、Chunlei Tang、Weizheng Fan

  DOI：10.1039/c9ob00945k

  日期：——

  oxygenation has been recognised as a modern method of incorporating oxygen into a substrate, as it offers environmentally benign alternatives to several conventional synthetic procedures. A metal-free aerobic selective sulfoxidation photosensitized by a perylene diimide photocatalyst has been developed. The reaction utilizes visible light as the driving force and molecular oxygen as the oxidant. The advantages

  光敏加氧已被公认为是一种将氧气掺入基材的现代方法，因为它提供了几种常规合成程序的环保替代品。已经开发了由per二酰亚胺光催化剂光敏的无金属的需氧选择性硫氧化反应。该反应利用可见光作为驱动力，并利用分子氧作为氧化剂。所开发方法的优点包括高效和选择性，极其简单的操作和后处理程序，温和的反应条件以及在后期功能化中的实际应用。