3-[5-(1-methoxyhex-2-yn-1-yl)-2-furyl]propan-1-ol | 1411979-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-[5-(1-methoxyhex-2-yn-1-yl)-2-furyl]propan-1-ol
• CAS: 1411979-34-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: VZLILSRFNUSNGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5-(1-methoxyhex-2-yn-1-yl)-2-furyl]propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Easy Access to Acetal-Spiroacetal-Enol Ethers by Tandem Dearomatization of a Furan Ring and Acetalization

  摘要：

  A range of structurally novel acetal-spiroacetal-enol ethers were readily synthesized from 3-[5-(methoxymethyl)-2-furyl] propionaldehydes by dearomatization to form carbocations that were trapped intramolecularly by the formyl group with subsequent acetalization.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316548
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-{3-[tert-butyl(dimethyl)siloxy]propyl}-2-furyl)hex-2-yn-1-ol 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[5-(1-methoxyhex-2-yn-1-yl)-2-furyl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Easy Access to Acetal-Spiroacetal-Enol Ethers by Tandem Dearomatization of a Furan Ring and Acetalization

  摘要：

  A range of structurally novel acetal-spiroacetal-enol ethers were readily synthesized from 3-[5-(methoxymethyl)-2-furyl] propionaldehydes by dearomatization to form carbocations that were trapped intramolecularly by the formyl group with subsequent acetalization.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316548