1-({(3Z)-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methylidene]-2-oxo-1,3-dihydro-1H-indol-1-yl}methyl)pyridinium chloride | 375798-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-({(3Z)-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methylidene]-2-oxo-1,3-dihydro-1H-indol-1-yl}methyl)pyridinium chloride
• 英文别名: 3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)methylidene]-1-(pyridin-1-ium-1-ylmethyl)indol-2-one;chloride
• CAS: 375798-53-1
• 化学式: C₂₁H₂₀N₃O*Cl
• 分子量: 365.862
• InChiKey: AREQPYDAPCFFMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(Z)-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methylidene]-1-(hydroxymethyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-({(3Z)-3-[(3,5-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methylidene]-2-oxo-1,3-dihydro-1H-indol-1-yl}methyl)pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations comprising indolinone derivatives

  摘要：

  本发明涉及含有3-(吡咯-2-基甲亚基)-2-吲哚酮衍生物的配方，该配方调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。还公开了利用含有这些化合物的配方治疗与异常PK活性相关的疾病的方法，以及制备这些配方的方法。

  公开号：

  US20030176399A1

文献信息

• Mannich base prodrugs of 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020032204A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  The present invention is directed to Mannich base prodrugs of certain 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases related to abnormal PK activity utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及调节蛋白激酶（“PKs”）活性的某些3-(吡咯-2-基甲基亚甲基)-2-吲哚酮衍生物的Mannich碱前药。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗与异常PK活性相关的疾病的方法以及制备它们的方法。
• Prodrugs of 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Moon Wilson Malcolm

  公开号：US20050107340A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to prodrugs of certain 3-(pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases related to abnormal PK activity utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及某些3-(吡咯-2-基甲基亚胺基)-2-吲哚酮衍生物的前药，这些衍生物调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。本发明还公开了包括这些化合物的制药组合物，利用包括这些化合物的制药组合物治疗与异常PK活性相关的疾病的方法以及制备它们的方法。
• Mannich base prodrugs of 3-(Pyrrol-2-yl-methylidene)-2-indolinone derivatives
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20040127544A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention is directed to Mannich base prodrugs of certain 3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives that modulate the activity of protein kinases (“PKs”). Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases related to abnormal PK activity utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及一种Mannich基前药，其由特定的3-(吡咯-2-基甲基亚胺基)-2-吲哚酮衍生物制成，可调节蛋白激酶（“PKs”）的活性。本发明还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗与异常PK活性相关的疾病的方法，以及制备它们的方法。
• MANNICH BASE PRODRUGS OF 3 - (PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1301507B1

  公开（公告）日：2006-07-19
• 3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1283835A2

  公开（公告）日：2003-02-19