(2-amino-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methanone | 195607-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methanone
• CAS: 195607-09-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₄
• 分子量: 342.395
• InChiKey: SXCDNNKWVXFJDP-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methanone 在 palladium on activated charcoal 1,3-环己二烯 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (6S,7R)-7,11-dihydroxy-12-methoxy-3,8-diazatricyclo[7.4.0.03,6]trideca-1(13),9,11-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有DNA识别潜力的新型氮杂环丁烷[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂（ABD）环系统的立体定向合成

  摘要：

  描述了具有DNA识别潜能的新型氮杂[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（ABD）环系统的首次立体定向合成和反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01297-5
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-(5-methoxy-2-nitro-4-phenylmethoxybenzoyl)azetidine-2-carboxylic acid 在 锂硼氢 、 氯化亚砜 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-amino-5-methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-[(2S)-2-(hydroxymethyl)azetidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  具有DNA识别潜力的新型氮杂环丁烷[2,1- c ] [1,4]-苯并二氮杂（ABD）环系统的立体定向合成

  摘要：

  描述了具有DNA识别潜能的新型氮杂[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（ABD）环系统的首次立体定向合成和反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01297-5

文献信息

• Stereospecific synthesis of a novel azetido[2,1-c][1,4]-benzodiazepine (ABD) ring system with DNA recognition potential
  作者：D.Subhas Bose、P. Srinivas、M.K. Gurjar

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01297-5

  日期：1997.8

  The first stereospecific synthesis and reactivity of a novel azetido[2,1-c][1,4]benzodiazepine (ABD) ring system with DNA recognition potential is described.

  描述了具有DNA识别潜能的新型氮杂[2,1- c ] [1,4]苯并二氮杂（ABD）环系统的首次立体定向合成和反应性。