2,2-二甲基戊-4-炔酰胺 | 29945-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2,2-二甲基戊-4-炔酰胺
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-pentynamide
• 英文别名: 2,2-Dimethylpent-4-ynamide
• CAS: 29945-90-2
• 化学式: C₇H₁₁NO
• mdl: MFCD19204002
• 分子量: 125.17
• InChiKey: WEULRKCGOWJPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基戊-4-炔酰胺 在 四氯化碳 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 钯 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Iterative Synthesis of Semicorrins, Tripyrrolines, and Higher Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983698d
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethylpent-4-ynenitrile 在 双氧水 作用下， 生成 2,2-二甲基戊-4-炔酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of corrins and related ligands. II. Employment of isoxazoles in the synthesis of semicorrins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00753a051

文献信息

• Discovery of N-substituted 7-azaindoles as Pan-PIM kinases inhibitors – Lead optimization – Part III
  作者：Claude Barberis、James Pribish、Elina Tserlin、Alexandre Gross、Mark Czekaj、Matthieu Barragué、Paul Erdman、Sachin Maniar、John Jiang、Luke Fire、Vinod Patel、Andrew Hebert、Mikhail Levit、Anlai Wang、Frank Sun、Shih-Min A. Huang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.12.015

  日期：2019.2

  N-substituted azaindoles were discovered as promising pan-PIM inhibitors. Lead optimization is described en route toward the identification of a clinical candidate. Modulation of physico-chemical properties allowed to solve inherent hERG and permeability liabilities. Compound 17 showed tumor growth inhibition in a KG1 tumor-bearing mouse model.

  发现N-取代的吲哚吲哚是有希望的泛PIM抑制剂。在确定临床候选者的过程中描述了线索优化。理化性质的调节允许解决固有的hERG和渗透性负债。在具有KG1肿瘤的小鼠模型中，化合物17显示出肿瘤生长抑制作用。
• Synthesis of cyclic enamides by intramolecular cyclization of acetylenic amides
  作者：Peter A. Jacobi、Harry L. Brielmann、Sheila I. Hauck

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00031-7

  日期：1995.2

  12 of a type useful in the synthesis of naturally occurring chlorins, isobacteriochlorins, and corrins have been prepared by a process involving Nicholas-Schreiber condensation to afford acetylenic amides 13, followed by either n-Bu4NF or LiA1(NHBn)4-catalyzed ring closure.

  环状烯酰胺12在天然存在的二氢卟酚，isobacteriochlorins，和咕啉的合成有用的类型的已经制备通过涉及尼古拉斯-施雷伯缩合，得到炔属酰胺的方法13，随后要么Ñ -Bu 4 NF或LiA1（NHBn）4-催化的闭环。
• Toward the Synthesis of Biologically Important Chlorins, Isobacteriochlorins, and Corrins. Cyclic Enamides from Acetylenic Amides
  作者：Peter A. Jacobi、Harry L. Brielmann、Sheila I. Hauck

  DOI：10.1021/jo960428+

  日期：1996.1.1

  Cyclic enamides 1 of a type useful in the synthesis of naturally occurring chlorins, isobacteriochlorins, and corrins have been prepared by a process involving 5-exo-dig cyclization of the appropriate acetylenic amides 11. The desired cyclization is catalyzed by either n-Bu(4)NF or LiAl-(NHBn)(4).
• Synthesis of 1,2,3,7,8,9-Hexahydrodipyrrins and Secocorrins: Important Precursors for the Construction of Corrins
  作者：Peter A. Jacobi、Hui Liu

  DOI：10.1021/ol990684j

  日期：1999.7.1

  [GRAPHICS]Hexahydrodipyrrins 15 (X = H-2) have been prepared by two routes: Pd(0)-initiated coupling/cyclization of triflates 11 and alkyne amines 12 and reduction of semicorrins 26 (X = 0).
• Synthesis of corrins and related ligands. II. Employment of isoxazoles in the synthesis of semicorrins
  作者：R. V. Stevens、Louis E. DuPree、William L. Edmonson、Linda L. Magid、Mark P. Wentland

  DOI：10.1021/ja00753a051

  日期：1971.12