2-Cyclohexylamino-N-(4-nitrophenyl)-acetamide | 37103-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Cyclohexylamino-N-(4-nitrophenyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(cyclohexylamino)-N-(4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 37103-17-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₃
• 分子量: 277.323
• InChiKey: XMZVUMXCMBGCRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-Cyclohexylamino-N-(4-nitrophenyl)-acetamide 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-cyclohexyl-3-(4-nitro-phenyl)-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Sulphamoylphenyl-imidazolidinones

  摘要：

  通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化，或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应，制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。

  公开号：

  US03963706A1
• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-氯-4’-硝基乙酰苯胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 water-ethyl acetate 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 9.0g, m.p. 123°-125°C.的产率得到2-Cyclohexylamino-N-(4-nitrophenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphamoylphenyl-imidazolidinones

  摘要：

  具有有用的抗癫痫活性的N-磺酰基苯基取代咪唑啉-4-酮通过将N-磺酰基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的反应性衍生物环化，或通过将N-卤代磺酰基苯基取代的咪唑啉-4-酮与氨反应制备。

  公开号：

  US03963706A1

文献信息

• Sulphamoylphenyl-imidazolidinones
  申请人：Ed. Geistlich Sohne A.G. fur Chemische Industrie

  公开号：US03963706A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  N-Sulphamoylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones having useful anti-epileptic activity are prepared by cyclising N-sulphamoylphenyl-substituted .alpha.-aminoacetamides with formaldehyde or a reactive derivative of carbonic acid, or by reacting N-halosulphonylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones with ammonia.

  通过将N-磺胺基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的活性衍生物环化，或者通过将N-卤磺酰基苯基取代的咪唑烷酮与氨反应，制备具有有用抗癫痫活性的N-磺胺基苯基取代的咪唑烷酮。