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21-Chlor-17-(formyloxy)-4-pregnen-3,20-dion | 104079-98-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
21-Chlor-17-(formyloxy)-4-pregnen-3,20-dion
英文别名
21-chloro-17-formyloxy-4-pregnene-3,20-dione;[(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-(2-chloroacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] formate
21-Chlor-17-(formyloxy)-4-pregnen-3,20-dion化学式
CAS
104079-98-3
化学式
C22H29ClO4
mdl
——
分子量
392.923
InChiKey
GXRXVRZKRZCEDA-LHZXLZLDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    515.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    17α-(卤乙炔基)-17β-(硝基氧基)雄烯类化合物的皮质类化合物侧链的结构
    摘要:
    在室温下,将17α-(溴乙炔基)和17α-(氯乙炔基)-17β-(硝基氧基)-雄烯衍生物2c – f转化为甲酸/ N-甲基-2-吡咯化物中的21-卤素-17α- 。(甲酰氧基)-20-酮戊三醇3a-d um,通过17α-羟基化合物3a-h从中获得21-乙酰氧基-17α-羟基-20-酮3i和3j。-尽管与2c类似物17α-(溴乙炔基)-17β苯甲酸酯2k和2l不与银盐反应,但可以是17α-(溴乙炔基)-17β-三卤乙酸酯2m和2n在高温下进入21-溴17α-(甲酰氧基)-20-酮3a。副反应的产物2c3a和2M,N3A是Δ 13类固醇4。
    DOI:
    10.1002/jlac.198719870347
  • 作为产物:
    描述:
    17α-chloroethynyl17β-hydroxy-4-androsten-3-one 在 硝酸silver nitrate 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 21-Chlor-17-(formyloxy)-4-pregnen-3,20-dion
    参考文献:
    名称:
    17α-(卤乙炔基)-17β-(硝基氧基)雄烯类化合物的皮质类化合物侧链的结构
    摘要:
    在室温下,将17α-(溴乙炔基)和17α-(氯乙炔基)-17β-(硝基氧基)-雄烯衍生物2c – f转化为甲酸/ N-甲基-2-吡咯化物中的21-卤素-17α- 。(甲酰氧基)-20-酮戊三醇3a-d um,通过17α-羟基化合物3a-h从中获得21-乙酰氧基-17α-羟基-20-酮3i和3j。-尽管与2c类似物17α-(溴乙炔基)-17β苯甲酸酯2k和2l不与银盐反应,但可以是17α-(溴乙炔基)-17β-三卤乙酸酯2m和2n在高温下进入21-溴17α-(甲酰氧基)-20-酮3a。副反应的产物2c3a和2M,N3A是Δ 13类固醇4。
    DOI:
    10.1002/jlac.198719870347
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文献信息

  • 17 .alpha.-chloroethynyl pregnane derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04708823A1
    公开(公告)日:1987-11-24
    Known pregnane derivatives are prepared by esterificiation of known androstane derivatives to give new ester of Formula III ##STR1## wherein in each case symbolizes a single bond or a double bond, n is 1 or 2, R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen or formyl, and R.sub.3 is chlorine, hydroxy or an alkanoyloxy group of up to 6 carbon atoms, and reaction of the latter with Ag(I) and formic acid.
    已知的孕烷衍生物是通过将已知的雄烷衍生物酯化制备出新的化合物III的酯来制备的##STR1##其中在每种情况下,符号表示单键或双键,n为1或2,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为氢或甲酰基,R.sub.3为氯、羟基或最多含有6个碳原子的烷酰氧基团,并与Ag(I)和甲酸反应。
  • Process for the preparation of pregnane derivatives
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04956482A1
    公开(公告)日:1990-09-11
    Known pregnane derivatives are prepared by esterification of know androstane derivatives to give new esters of Formula III ##STR1## wherein in each case symbolizes a single bond or a double bond, n is 1 or 2, R.sub.1 is hydrogen or methyl, R.sub.2 is hydrogen or formyl, and R.sub.3 is chlorine, hydroxy or an alkanoyloxy group of up to 6 carbon atoms, and reaction of the latter with Ag(I) and formic acid.
    已知的孕烷衍生物是通过酯化已知的雄甾烷衍生物制备的,以得到式III的新酯:##STR1## 在每种情况下,符号表示单键或双键,n为1或2,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为氢或甲酰基,R.sub.3为氯、羟基或最多含有6个碳原子的烷酰氧基团,并与Ag(I)和甲酸反应。
  • Verfahren zur Herstellung von Pregnan-Derivaten
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0181442B1
    公开(公告)日:1989-07-12
  • US4708823A
    申请人:——
    公开号:US4708823A
    公开(公告)日:1987-11-24
  • US4956482A
    申请人:——
    公开号:US4956482A
    公开(公告)日:1990-09-11
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