(R)-6-(3-Methoxy-phenyl)-hex-1-yn-3-ol | 160360-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-6-(3-Methoxy-phenyl)-hex-1-yn-3-ol
• CAS: 160360-51-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: CIFHRKITNKSJSW-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(3-Methoxy-phenyl)-hex-1-yn-3-ol 在 dicobalt octacarbonyl 、 三氟化硼乙醚 、 ferric nitrate 作用下， 生成 1-Ethynyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  The enantiospecific Nicholas reaction

  摘要：

  The enantiospecific Nicholas reaction, i.e. cobalt-promoted Friedel-Crafts reaction leading from chiral reactant to chiral product, was demonstrated for the first time.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78489-9
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-甲氧基苯基)-1-丁醇 在 B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-6-(3-Methoxy-phenyl)-hex-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The enantiospecific Nicholas reaction

  摘要：

  The enantiospecific Nicholas reaction, i.e. cobalt-promoted Friedel-Crafts reaction leading from chiral reactant to chiral product, was demonstrated for the first time.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78489-9