7-Methoxy-2-(tetrahydropyran-4-yl)furo[2,3-c]pyridine | 252029-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 7-Methoxy-2-(tetrahydropyran-4-yl)furo[2,3-c]pyridine
• 英文别名: 7-methoxy-2-(oxan-4-yl)furo[2,3-c]pyridine
• CAS: 252029-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: JYGZLZIIKMFEKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Methoxy-2-(tetrahydropyran-4-yl)furo[2,3-c]pyridine 在 二苯基丙基膦 palladium diacetate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-methoxy-2-(tetrahydropyran-4-yl)furo[2,3-c]pyridine-4-carboxylic acid (3,5-dichloro-1-oxypyridin-4-yl)amide
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxamides as PDE4 Inhibitors: A Potential Treatment for Asthma

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of 7-methoxy-furo[2,3-c]pyridine-4-carboxamides is described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase type 4 (PDE4). Initial (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00786-7
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基呋喃并[2,3-c]吡啶 在 镍 正丁基锂 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 7-Methoxy-2-(tetrahydropyran-4-yl)furo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  7-Methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxamides as PDE4 Inhibitors: A Potential Treatment for Asthma

  摘要：

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of 7-methoxy-furo[2,3-c]pyridine-4-carboxamides is described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase type 4 (PDE4). Initial (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00786-7

文献信息

• US06169090A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FUROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE
  申请人：Darwin Discovery Limited

  公开号：EP1086106A1

  公开（公告）日：2001-03-28
• US6169090B1
  申请人：——

  公开号：US6169090B1

  公开（公告）日：2001-01-02
• [EN] FUROPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE FUROPYRINE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：DARWIN DISCOVERY LIMITED

  公开号：WO1999064423A1

  公开（公告）日：1999-12-16

  (EN) A compound of formula (i), wherein X and Y are independently CH, N or N-oxide, provided that X and Y do not both represent CH; Z is CO or CS; R1 is alkyl, optionally substituted with one or more halogens; and R2, R3, R4 and R5 are each various organic groups. Such compounds have therapeutic utility, $i(via) inhibition of phosphodiesterase IV.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (i), dans laquelle X et Y sont indépendamment CH, N ou N-oxyde, à condition que X et Y ne soient pas ensemble CH; Z est CO ou CS; R1 est alkyle, éventuellement substitué par un ou plusieurs halogènes; et R2, R3, R4 et R5 sont chacun divers groupes organiques. Les composés considérés ont une utilité thérapeutique, $i(via) une inhibition de la phosphodiéstérase IV.
• 7-Methoxyfuro[2,3-c]pyridine-4-carboxamides as PDE4 Inhibitors: A Potential Treatment for Asthma
  作者：George M Buckley、Nicola Cooper、Richard J Davenport、Hazel J Dyke、Fiona P Galleway、Lewis Gowers、Alan F Haughan、Hannah J Kendall、Christopher Lowe、John G Montana、Janet Oxford、Joanna C Peake、C.Louise Picken、Marianna D Richard、Verity Sabin、Andrew Sharpe、Julie B.H Warneck

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00786-7

  日期：2002.2

  The synthesis and pharmacological profile of a novel series of 7-methoxy-furo[2,3-c]pyridine-4-carboxamides is described. Some of these compounds were found to be potent inhibitors of phosphodiesterase type 4 (PDE4). Initial (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.