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2,4-二甲基嘧啶-5-甲酸乙酯 | 2226-86-0

中文名称
2,4-二甲基嘧啶-5-甲酸乙酯
中文别名
2,4-二甲基-5-嘧啶羧酸乙酯
英文名称
ethyl 2,4-dimethylpyrimidine-5-carboxylate
英文别名
——
2,4-二甲基嘧啶-5-甲酸乙酯化学式
CAS
2226-86-0
化学式
C9H12N2O2
mdl
——
分子量
180.206
InChiKey
WCMYQNCFRCBDFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    252℃
  • 密度:
    1.106
  • 闪点:
    107℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:48001ef0c2c6d8d2caa9a70b95f9fcb9
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文献信息

  • ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1970373A1
    公开(公告)日:2008-09-17
    An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.
    以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐: 其中环A是杂环,环B是碳环,杂环等,P1和P2是CH或N,q和r为0至2,X为-NH-,-O-,-CH2-等,Y为-CH2-,-CO-,-SO2-等,Z为-CO-,-SO2-等,R3为碳环基团,杂环基团,羟基,烷氧基或氨基, 可用作CCR4功能的控制剂,用于预防或治疗支气管哮喘,特应性皮炎等。
  • MEDICINAL COMPOSITIONS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP1402900A1
    公开(公告)日:2004-03-31
    The present invention relates to an agent for the prophylaxis or treatment of pain, an agent for suppressing activation of osteoclast, and an inhibitor of osteoclast formation, which contains a p38 MAP kinase inhibitor and/or a TNF-α production inhibitor.
    本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂,一种用于抑制破骨细胞活化的药剂,以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。
  • Unfused heterobicycles as amplifiers of phleomycin. VII. Some triazolyl-, thiadiazolyl- and oxadiazolyl-pyridines and related pyrimidines
    作者:DJ Brown、WB Cowden
    DOI:10.1071/ch9831469
    日期:——

    Syntheses are described for several 4-(1',2',4'-triazol-3'yl)pyridines, 3-and 4-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)-pyridines, 3- and 4-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyridines, 5-(1',3',4'-thiadiazol-2'-yl)pyrimidines and 5-(1',3',4'-oxadiazol-2'-yl)pyrimidines, all provided with a β-dimethylaminoethylthio side chain at the 5-position of the five-membered ring. The activities of these compounds as amplifiers of phleomycin-G against an in vitro culture of Escherichia coli B are tabulated and discussed.

    介绍了 几种 4-(1',2',4'-三唑-3'-基)吡啶的合成、 3-和 4-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)吡啶、 3 和 4-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)吡啶、5-(1',3',4'-噻二唑-2'-基)嘧啶 和 5-(1',3',4'-噁二唑-2'-基)嘧啶、 所有这些 在五聚体的 5 位上有一个 β-二甲基氨基乙硫基侧链。 五元环的 5 位。这些化合物作为 对大肠杆菌 B 的体外培养的活性。
  • 吡啶或哒嗪并环化合物及其应用
    申请人:上海青煜医药科技有限公司
    公开号:CN110563722A
    公开(公告)日:2019-12-13
    本发明公开了吡啶或哒嗪并环化合物、其药学上可接受的盐及其溶剂化物。本发明也提供了该类化合物的制备方法、含有该类化合物的组合物以及该类化合物用于制备治疗与EED蛋白和/或PRC2蛋白复合物作用机理相关疾病或障碍的药物用途。
  • CYCLOPROPANE COMPOUND
    申请人:Terauchi Taro
    公开号:US20120095031A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    A cyclopropane compound represented by the following formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof has orexin receptor antagonism, and therefore has a potencial of usefulness for the treatment of sleep disorder for which orexin receptor antagonism is effective, for example, insomnia: wherein Q represents —CH— or a nitrogen atom, R 1a and R 1b each independently represent a C 1-6 alkyl group and the like, R 1c represents a hydrogen atom and the like, R 2a , R 2b , R 2c and R 2d each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group and the like, R 3a , R 3b and R 3c each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like, and R 3d represents a hydrogen atom and the like.
    一种环丙烷化合物,其化学式如下(A),或其药学上可接受的盐具有促进俄雷昔康受体拮抗作用,因此具有治疗俄雷昔康受体拮抗有效的睡眠障碍的潜力,例如失眠:其中Q代表—CH—或氮原子,R1a和R1b分别独立表示C1-6烷基基团等,R1c表示氢原子等,R2a,R2b,R2c和R2d分别独立表示氢原子,卤素原子,C1-6烷基基团等,R3a,R3b和R3c分别独立表示氢原子,卤素原子等,R3d表示氢原子等。
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