5-chloro-2,3-bis(4,6-diaminopyrimidyl-5-thio)pyrazine | 88048-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-chloro-2,3-bis(4,6-diaminopyrimidyl-5-thio)pyrazine
• 英文别名: 5-[5-Chloro-3-(4,6-diaminopyrimidin-5-yl)sulfanylpyrazin-2-yl]sulfanylpyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 88048-60-6
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₁₀S₂
• 分子量: 394.871
• InChiKey: FOABODWSIMYLNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  658.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,3-bis(4,6-diaminopyrimidyl-5-thio)pyrazine 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到5-chloro-2,3-bis(4,6-diacetamidopyrimidinyl-5-thio)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三氮杂吩噻嗪和两个新的四氮杂吩噻嗪杂环的明确合成†

  摘要：

  本文介绍了三种新杂环的明确合成：2，3，6-三氮杂吩噻嗪（7）和2，3，6，9-四氮杂吩噻嗪（18），它们分别是各自的环系统的母体和6，8-二氢- 2、3、6、8-四氢吩噻嗪的7、9-二氧代衍生物（12）。由4,5二氯（的碱催化缩合得到这些化合物8）与合适的ö氨基杂环硫醇9，11，16。相反，2、3、5-三氯吡嗪（20）与4、6-二氨基嘧啶-5-硫醇（21）和2-氨基-6-甲基吡啶-3-硫醇（28）反应）得到5-氯-2,3-双（二氨基嘧啶基-5-硫代）吡嗪（33）和5-氯-2,3-双（2-氨基-6-吡啶基-3-硫代）吡嗪（29），分别。氯吡嗪（34）和3-氨基吡啶-2（1H）-硫酮（9）遵循后者的反应路径以良好的产率生成2-（3-氨基-2-吡啶基）吡嗪基硫化物（35）。结构分配基于其红外，紫外，核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200441
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氨基嘧啶-5-硫醇 、 2,3,5-三氯吡嗪 在 氢氧化钾 、 N,N-二甲基乙酰胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5-chloro-2,3-bis(4,6-diaminopyrimidyl-5-thio)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  2,3,6-三氮杂吩噻嗪和两个新的四氮杂吩噻嗪杂环的明确合成†

  摘要：

  本文介绍了三种新杂环的明确合成：2，3，6-三氮杂吩噻嗪（7）和2，3，6，9-四氮杂吩噻嗪（18），它们分别是各自的环系统的母体和6，8-二氢- 2、3、6、8-四氢吩噻嗪的7、9-二氧代衍生物（12）。由4,5二氯（的碱催化缩合得到这些化合物8）与合适的ö氨基杂环硫醇9，11，16。相反，2、3、5-三氯吡嗪（20）与4、6-二氨基嘧啶-5-硫醇（21）和2-氨基-6-甲基吡啶-3-硫醇（28）反应）得到5-氯-2,3-双（二氨基嘧啶基-5-硫代）吡嗪（33）和5-氯-2,3-双（2-氨基-6-吡啶基-3-硫代）吡嗪（29），分别。氯吡嗪（34）和3-氨基吡啶-2（1H）-硫酮（9）遵循后者的反应路径以良好的产率生成2-（3-氨基-2-吡啶基）吡嗪基硫化物（35）。结构分配基于其红外，紫外，核磁共振和质谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200441

文献信息

• OKAFOR, CH. O.;CASTLE, R. N.;WISE, D. S. ,JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 1047-1051
  作者：OKAFOR, CH. O.、CASTLE, R. N.、WISE, D. S. ,JR.

  DOI：——

  日期：——
• Unequivocal synthesis of 2,3,6-triazaphenothiazine and two new tetraazaphenothiazine heterocycles
  作者：Charles O. Okafor、Raymond N. Castle、Dean S. Wise

  DOI：10.1002/jhet.5570200441

  日期：1983.7

  This paper describes the unequivocal synthesis of three new heterocycles: 2, 3, 6-triazaphenothiazine (7) and 2, 3, 6, 9-tetraazaphenothiazine (18), both parents of the respective ring systems and the 6, 8-dihydro-7, 9-di-oxo derivative of 2, 3, 6, 8-tetrahydrophenothiazine (12). These compounds were obtained by base-catalysed condensation of 4, 5-dichloropyridazine (8) with the appropriate o-amino-heterocyclic

  本文介绍了三种新杂环的明确合成：2，3，6-三氮杂吩噻嗪（7）和2，3，6，9-四氮杂吩噻嗪（18），它们分别是各自的环系统的母体和6，8-二氢- 2、3、6、8-四氢吩噻嗪的7、9-二氧代衍生物（12）。由4,5二氯（的碱催化缩合得到这些化合物8）与合适的ö氨基杂环硫醇9，11，16。相反，2、3、5-三氯吡嗪（20）与4、6-二氨基嘧啶-5-硫醇（21）和2-氨基-6-甲基吡啶-3-硫醇（28）反应）得到5-氯-2,3-双（二氨基嘧啶基-5-硫代）吡嗪（33）和5-氯-2,3-双（2-氨基-6-吡啶基-3-硫代）吡嗪（29），分别。氯吡嗪（34）和3-氨基吡啶-2（1H）-硫酮（9）遵循后者的反应路径以良好的产率生成2-（3-氨基-2-吡啶基）吡嗪基硫化物（35）。结构分配基于其红外，紫外，核磁共振和质谱。