r-2,c-8,c-14,c-20-Tetrahexylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol octaacetate | 116670-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: r-2,c-8,c-14,c-20-Tetrahexylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol octaacetate
• 英文别名: r-2,c-8,c-14,c-20-tetrahexylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octol, octaacetate；r-2,c-8,c-14,c-20-Tetrahexylpentacyclo<19.3.1.1^3,7.1^9,13.1^15,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol octaacetate
• CAS: 116670-08-7
• 化学式: C₆₈H₈₈O₁₆
• 分子量: 1161.44
• InChiKey: YPOXKUALLIURGT-QEZAZGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.81
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  210.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  r-2,c-8,c-14,c-20-Tetrahexylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol octaacetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到tetra-C-hexylcalix<4>resorcinarene
  参考文献：
  名称：

  Abis, Luigi; Dalcanale, Enrico; Du vosel, Annick, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 12, p. 2075 - 2080

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚醛 、 乙酸酐 、 间苯二酚 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以26%的产率得到r-2,c-8,c-14,c-20-Tetrahexylpentacyclo<19.3.1.13,7.19,13.115,19>octacosa-1(25),3,5,7(28),9,11,13(27),15,17,19(26),21,23-dodecaene-4,6,10,12,16,18,22,24-octaol octaacetate
  参考文献：
  名称：

  Structurally new macrocycles from the resorcinol-aldehyde condensation. Configurational and conformational analyses by means of dynamic NMR, NOE, and T1 experiments

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00258a015