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3-Benzyloxy-mandelsaeure-methylester | 94709-18-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyloxy-mandelsaeure-methylester
英文别名
Me-3-benzyloxymandelat;methyl m-benzyloxymandelate;Methyl 2-hydroxy-2-(3-phenylmethoxyphenyl)acetate
3-Benzyloxy-mandelsaeure-methylester化学式
CAS
94709-18-9
化学式
C16H16O4
mdl
——
分子量
272.301
InChiKey
QCKYXJZAKNHDGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-78 °C
  • 沸点:
    190-197 °C(Press: 0.7 Torr)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Benzyloxy-mandelsaeure-methylester 在 lithium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以83%的产率得到3-(Benzyloxy)mandelic Acid
    参考文献:
    名称:
    WO2008/73623
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-苄氧基苯甲醛titanium(IV) isopropylate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 3-Benzyloxy-mandelsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC COMPOUND, PREPARATION THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
    [FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
    [ZH] 三并环化合物、其制备、药物组合物及应用
    摘要:
    本发明提供下式I所示的三并环化合物、其制备、药物组合物及应用。本发明提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂,用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用的介导的疾病。
    公开号:
    WO2023137634A1
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文献信息

  • SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
    申请人:Patel Dinesh
    公开号:US20080200467A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.
    本发明涉及抑制可溶性环氧水解酶(sEH)的α酮酰胺和α羟基酰胺化合物和组合物,制备这些化合物和组合物的方法,以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病,包括高血压、心血管、炎症、肺部和糖尿病相关疾病。
  • Phenylessigsäure-Derivate und diese enthaltende Fungizide
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0422597A2
    公开(公告)日:1991-04-17
    Ungesättigte Phenylessigsäure-Derivate der allgemeinen Formel in der U =0 =CH-OCH3, =N-OCH3, =N-NH-CH3, =CH2, =CH-CH3, =CH-CH2-CH3 oder =CH-S-CH3 bedeutet und Z1 und Z2 Wasserstoff, Halogen, Trifluormethyl, Cyanid, NO2 oder die gegebenenfalls substituierten Reste Alkyl, Alkenyl, Aryl, Alkinyl, Alkoxy, Aryloxy, Arylalkoxy, Acyloxy, Hetaryl, -CO2R1, -CONR2R3, COR4 oder NR5R6 bedeuten, wobei Z1 und Z2 auch einen Ring bilden können, A ist meta- oder para-ständig und bedeutet (CH2)n, CH=CH, O-(CH2)n, O-(CH2)n-CO, CH2-O-CO-(CH2)n, CO-0-(CH2)n, O-CO-(CH2)n, O-(CH2)n-CO-O, O-(CH2)n+2-O, CH2-O-(CH2)n, CH2-S-(CH2)n, CH2-NR7-(CH2)n, CH(CN)-0-CO-(CH2)n, CH = N-(CH2)n oder CH = N-O-(CH2)n. n umfaßt die Zahlen 0 bis 20, B ist gegebenenfalls substituiert und kann Wasserstoff, Alkyl, Cycloalkyl, Aryl oder Hetaryl bedeuten, R1 bis R7 sind Wasserstoff oder die gegebenenfalls substituierten Reste Alkyl, Cycloalkyl. Alkenyl, Alkinyl, Aryl, Hetaryl, Aralkyl oder Cycloalkylalkyl und ihre Säureadditionsprodukte und Basenadditionsprodukte und diese Verbindungen enthaltende Fungizide und Insektizide.
    通式如下的不饱和苯乙酸衍生物 其中 U =0 =CH-OCH3、=N-OCH3、=N-NH-CH3、=CH2、=CH-CH3、=CH-CH2-CH3 或 =CH-S-CH3 和 Z1 和 Z2 是氢、卤素、三氟甲基、氰化物、NO2 或任选取代的烷基、烯基、芳基、炔基、烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、酰氧基、正己基、-CO2R1、-CONR2R3、COR4 或 NR5R6,Z1 和 Z2 也有可能形成一个环、 A 是元或对位,表示 (CH2)n、CH=CH、O-(CH2)n、O-(CH2)n-CO、CH2-O-CO-(CH2)n、CO-0-(CH2)n、O-CO-(CH2)n、O-(CH2)n-CO-O、O-(CH2)n+2-O、CH2-O-(CH2)n、CH2-S-(CH2)n、CH2-NR7-(CH2)n、CH(CN)-0-CO-(CH2)n、CH = N-(CH2)n或 CH = N-O-(CH2)n。 n 包括 0 至 20 的数字、 R1 至 R7 为氢或任选取代的烷基、环烷基、烯基、炔基、炔烃基或庚基。烯基、炔基、芳基、庚基、芳烷基或环烷基烷基及其酸加成产物和碱加成产物,以及含有这些化合物的杀菌剂和杀虫剂。
  • US5286750A
    申请人:——
    公开号:US5286750A
    公开(公告)日:1994-02-15
  • [EN] SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HYDROLASE EPOXYDE SOLUBLE
    申请人:ARETE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2008073623A2
    公开(公告)日:2008-06-19
    [EN] Disclosed are alpha keto amide and alpha hydroxy amide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetic-related diseases.
    [FR] L'invention concerne des composés alpha-céto amides et alpha-hydroxy amides ainsi que des compositions inhibant l'hydrolase époxyde soluble (sEH), des procédés de préparation de ces composés et compositions, ainsi que des méthodes de traitement de patients mettant en uvre ces composés et compositions. Les composés, compositions et méthodes selon l'invention sont utiles dans le traitement de diverses maladies induites par sEH, notamment les maladies hypertensives, cardiovasculaires, inflammatoires, pulmonaires et les maladies liées au diabète.
  • WO2008/73623
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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