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(E)-methyl 4-(2-chloroacetoxy)-8-phenyloct-2-en-7-ynoate | 1372870-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-methyl 4-(2-chloroacetoxy)-8-phenyloct-2-en-7-ynoate
英文别名
methyl (E)-4-(2-chloroacetyl)oxy-8-phenyloct-2-en-7-ynoate
(E)-methyl 4-(2-chloroacetoxy)-8-phenyloct-2-en-7-ynoate化学式
CAS
1372870-61-5
化学式
C17H17ClO4
mdl
——
分子量
320.773
InChiKey
RXZISGTYHSETKV-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cascade Process To Construct 1,2,5-Trisubstituted Pyrroles
    作者:Yong-Qiang Zhang、Dao-Yong Zhu、Bao-Sheng Li、Yong-Qiang Tu、Ji-Xin Liu、Yong Lu、Shao-Hua Wang
    DOI:10.1021/jo300374v
    日期:2012.4.20
    r hydroamination/isomerization process of protected enynol 1 and primary amine 2 has been explored, which constructs the important 1,2,5-trisubstituted pyrroles. This transformation offers an alternative synthetic methodology capable of generating substituted pyrroles in a straightforward way.
    探索了一种新型的钯催化的被保护的烯醇1和伯胺2的级联烯丙基胺化/分子内加氢胺化/异构化过程,该反应构建了重要的1,2,5-三取代的吡咯。这种转变提供了一种替代合成方法,能够以直接的方式生成取代的吡咯。
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