[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]propyl] acetate | 118068-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]propyl] acetate
• CAS: 118068-16-9
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₈
• 分子量: 431.442
• InChiKey: ITYGTZNYDSCOOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]propyl] acetate 在 甲醇 、 三氯化铝 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 [5-(3,4,5-Trimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-7-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-desoxy-2-azapodophyllotoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80681-x
• 作为产物：
  描述：

  4-piperonylidene-2-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-4H-oxazol-5-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 锂硼氢 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 [3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-[(3,4,5-trimethoxybenzoyl)amino]propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 4-desoxy-2-azapodophyllotoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80681-x

文献信息

• VAN, DER EYCKEN J.;BOSMANS, J. -P.;VAN, HAVER D., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3873-3876
  作者：VAN, DER EYCKEN J.、BOSMANS, J. -P.、VAN, HAVER D.

  DOI：——

  日期：——