甲基5,5-二甲基-L-脯氨酸酯 | 747407-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基5,5-二甲基-L-脯氨酸酯
• 英文名称: dmP-OMe
• 英文别名: Methyl 5,5-dimethyl-L-prolinate；methyl (2S)-5,5-dimethylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 747407-19-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: XICTWYXIDIEKJP-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  190.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基5,5-二甲基-L-脯氨酸酯 在 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-1-[(S)-2-Amino-3-(4-tert-butoxy-phenyl)-propionyl]-5,5-dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  在含有非天然脯氨酸类似物 5,5-二甲基脯氨酸的牛胰腺核糖核酸酶 A 的三肽片段中保留顺式脯氨酸构象

  摘要：

  注意力集中在 l-5,5-二甲基脯氨酸 (dmP) 作为替代品将 l-脯氨酸 (Pro) 锁定在肽和蛋白质的顺式构象中，以防止带有顺式 X-Pro 肽基团的蛋白质发生顺式/反式异构化展开。已经开发出获得光学纯的 l-dmP 并将这种空间位阻残基作为三肽中的中心残基的方法，这些残基适合片段偶联以制备合成蛋白质。基于牛胰核糖核酸酶 A (RNase A) 中残基 92-94 (Tyr-Pro-Asn:YPN) 和 113-115 (Asn-Pro-Tyr: NPY) 的序列，其中 X-Pro 肽组是在顺式构象中，合成了三肽 Ac-Tyr-dmP-Asn (YdmPN) 和 Ac-Asn-dmP-Tyr (NdmPY)，并通过 2D 1H 核磁共振 (NMR) 光谱确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1021/ja9930317
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基脯氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 甲基5,5-二甲基-L-脯氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  在含有非天然脯氨酸类似物 5,5-二甲基脯氨酸的牛胰腺核糖核酸酶 A 的三肽片段中保留顺式脯氨酸构象

  摘要：

  注意力集中在 l-5,5-二甲基脯氨酸 (dmP) 作为替代品将 l-脯氨酸 (Pro) 锁定在肽和蛋白质的顺式构象中，以防止带有顺式 X-Pro 肽基团的蛋白质发生顺式/反式异构化展开。已经开发出获得光学纯的 l-dmP 并将这种空间位阻残基作为三肽中的中心残基的方法，这些残基适合片段偶联以制备合成蛋白质。基于牛胰核糖核酸酶 A (RNase A) 中残基 92-94 (Tyr-Pro-Asn:YPN) 和 113-115 (Asn-Pro-Tyr: NPY) 的序列，其中 X-Pro 肽组是在顺式构象中，合成了三肽 Ac-Tyr-dmP-Asn (YdmPN) 和 Ac-Asn-dmP-Tyr (NdmPY)，并通过 2D 1H 核磁共振 (NMR) 光谱确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1021/ja9930317

文献信息

• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALS CONTAINING THE SAME
  申请人：CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20160002251A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, chronic renal failure, chronic kidney disease, and arteriosclerosis associated with vascular calcification comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢吡啶嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或化合物或盐的溶剂化合物，一种药物，一种药物组合物，一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及作为活性成分的化合物的高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症、慢性肾功能衰竭、慢性肾病和与血管钙化相关的动脉硬化的预防和/或治疗剂，以及预防和/或治疗的方法。
• Analogs of Glycyl-Prolyl-Glutamate
  申请人：Brimble Margaret Anne

  公开号：US20080145335A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Embodiments of this invention include novel analogs of Glycyl-Prolyl-Glutamate (GPE) and compositions containing such analogs of GPE. Of these, certain analogs have modified proline residues. Other embodiments of this invention include uses of analogs of GPE to protect neural cells from degeneration and/or death in response to injury or disease. Disorders treatable with compounds and compositions of this invention include hypoxia/ischemia, toxic injury, and chronic neurodegenerative disorders including Parkinson's disease.

  本发明的实施例包括甘氨酰-脯氨酰-谷氨酸（GPE）的新型类似物和含有这种类似物的组合物。其中，某些类似物具有改性脯氨酸残基。本发明的其他实施例包括使用GPE的类似物保护神经细胞免受损伤或疾病引起的退化和/或死亡。可用本发明的化合物和组合物治疗的疾病包括缺氧/缺血、毒性损伤和慢性神经退行性疾病，包括帕金森病。
• DIHYDROPYRIDAZINE-3,5-DIONE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2975030A1

  公开（公告）日：2016-01-20

  The present invention provides a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof, or a solvate of the compound or the salt, a pharmaceutical drug, a pharmaceutical composition, a sodium-dependent phosphate transporter inhibitor, and a preventive and/or therapeutic agent for hyperphosphatemia, secondary hyperparathyroidism, and chronic renal failure, comprising the compound as an active ingredient, and a method for prevention and/or treatment.

  本发明提供了一种二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐，或该化合物或该盐的溶液剂、一种药物、一种药物组合物、一种钠依赖性磷酸盐转运体抑制剂，以及一种预防和/或治疗高磷血症、继发性甲状旁腺功能亢进症和慢性肾功能衰竭的药物，其中包含该化合物作为活性成分，以及一种预防和/或治疗方法。
• PHARMACEUTICAL CONTAINING SODIUM-DEPENDENT PHOSPHATE TRANSPORTER INHIBITOR AND PHOSPHORUS ADSORBENT FOR USE IN THE PREVENTION, TREATMENT OR SUPPRESSION OF CHRONIC KIDNEY DISEASE, ARTERIOSCLEROSIS ASSOCIATED WITH VASCULAR CALCIFICATION, OR ECTOPIC CALCIFICATION.
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP3928779A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention provides a pharmaceutical composition containing, as an active ingredient, a dihydropyridazine-3,5-dione derivative or a salt thereof or a solvate of these, wherein the composition is administered in combination with a phosphorus adsorbent.

  本发明提供了一种药物组合物，其活性成分为二氢哒嗪-3,5-二酮衍生物或其盐或其溶液，其中该组合物与磷吸附剂结合使用。
• ANALOGS OF GLYCYL-PROLYL-GLUTAMATE
  申请人：Neuren Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP1888618A2

  公开（公告）日：2008-02-20