(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-yl ester | 1039340-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 1039340-49-2
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₅
• 分子量: 516.637
• InChiKey: OYAWAVAPCNZSOV-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-yl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A Direct and Versatile Access to α,α-Disubstituted 2-Pyrrolidinylmethanols by SmI₂-Mediated Reductive Coupling

  摘要：

  Various alpha,alpha-disubstituted 2-pyrrolidinylmethanols are efficiently prepared in a single step from ketones using a Sml(2)-mediated cross-coupling with 1-pyrroline N-oxide. The N-hydroxy-alpha,alpha-diphenylprolinol is also easily prepared and resolved.

  DOI：

  10.1021/ol800982n
• 作为产物：
  描述：

  2-(羟基-二苯基-甲基)-吡咯烷-1-醇 、 BOC-L-苯丙氨酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以217 mg的产率得到(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionic acid (S)-2-(hydroxy-diphenyl-methyl)-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A Direct and Versatile Access to α,α-Disubstituted 2-Pyrrolidinylmethanols by SmI₂-Mediated Reductive Coupling

  摘要：

  Various alpha,alpha-disubstituted 2-pyrrolidinylmethanols are efficiently prepared in a single step from ketones using a Sml(2)-mediated cross-coupling with 1-pyrroline N-oxide. The N-hydroxy-alpha,alpha-diphenylprolinol is also easily prepared and resolved.

  DOI：

  10.1021/ol800982n