[(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(2R,6R)-1-hydroxy-6-undecylpiperidin-2-yl]methanone | 159425-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(2R,6R)-1-hydroxy-6-undecylpiperidin-2-yl]methanone
• 英文别名: [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(2R,6R)-1-hydroxy-6-undecylpiperidin-2-yl]methanone
• CAS: 159425-00-0
• 化学式: C₂₇H₄₈N₂O₄S
• 分子量: 496.755
• InChiKey: UKYYTXLLYADPSR-XMPCBSOPSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.8±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(2R,6R)-1-hydroxy-6-undecylpiperidin-2-yl]methanone 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2(R)-undecylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  通过对2-羰基阿磺胺取代的n-羟基-哌啶和-吡咯烷酮进行脱氧脱羧，合成（-）-芥氨酸，（-）-solenopsin A，（-）-solenopsis fugaz毒液和（-）-xenovenine的非对映和对映选择性

  摘要：

  加热循环2 carbonylsultam取代Ñ -hydroxylamines 4用NaH产量磺内酰胺辅助8个亚胺10，其被捕获在原位由任何我-Bu 2的AlH或有机铈试剂，得到对映体纯2单-或反式-2,6- （2，5）-二取代的哌啶（吡咯烷）11或12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88213-4
• 作为产物：
  描述：

  2-dodecanoylcyclopentanone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 1-氯-1-亚硝基环己烷 、 氢气 、 三甲基铝 、 sodium methylate 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 [(1S,5R,7R)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]-[(2R,6R)-1-hydroxy-6-undecylpiperidin-2-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  通过对2-羰基阿磺胺取代的n-羟基-哌啶和-吡咯烷酮进行脱氧脱羧，合成（-）-芥氨酸，（-）-solenopsin A，（-）-solenopsis fugaz毒液和（-）-xenovenine的非对映和对映选择性

  摘要：

  加热循环2 carbonylsultam取代Ñ -hydroxylamines 4用NaH产量磺内酰胺辅助8个亚胺10，其被捕获在原位由任何我-Bu 2的AlH或有机铈试剂，得到对映体纯2单-或反式-2,6- （2，5）-二取代的哌啶（吡咯烷）11或12。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88213-4