| 944133-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 944133-08-8
• 化学式: C₆₁H₆₀N₆Ni
• 分子量: 935.878
• InChiKey: YBDPDUUXCQJHHF-GVNXSJAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以95 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与（金属）卟啉连接的 N-杂环卡宾铑 (I) 配合物的电子、空间和催化特性

  摘要：

  研究了用卟啉功能化的 NHC 配体的电子和空间特性。当卟啉用作 NHC 翼尖时，大环中的镍 ( II ) 显着提高了相邻 NHC-Rh( I ) 络合物在苯硼酸与环己烯-2-酮共轭加成中的催化活性。

  DOI：

  10.1039/d2cc05547c
• 作为产物：
  描述：

  在 trifluoroacetic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterisation of the first N-heterocyclic carbene ligand fused to a porphyrin

  摘要：

  本文介绍了通过融合的N-杂环卡宾配体对卟啉的两个相邻β-吡咯位点进行功能化、随后由钯(II)对该外部配位位点进行金属化，以及对所生成化合物的结构表征。

  DOI：

  10.1039/b704681b

文献信息

• Synthesis of stable free base secochlorins and their corresponding metal complexes from meso-tetraarylporphyrin derivatives
  作者：Mamadou Lo、Jean-François Lefebvre、Nathalie Marcotte、Claire Tonnelé、David Beljonne、Roberto Lazzaroni、Sébastien Clément、Sébastien Richeter

  DOI：10.1039/c2cc17951b

  日期：——

  Cleavage reactions of 2,3-diamino-meso-tetraarylporphyrins and meso-tetraarylporphyrins fused to imidazole rings afforded secochlorins including stable free base derivatives.

  2,3-二氨基-间-四芳基卟啉和间-四芳基卟啉与咪唑环的裂解反应产生了secochlorins，包括稳定的游离碱衍生物。
• Stepwise Fusion of Porphyrin β,β′-Pyrrolic Positions to Imidazole Rings
  作者：Mamadou Lo、Jean-François Lefebvre、Dominique Leclercq、Arie van der Lee、Sébastien Richeter

  DOI：10.1021/ol2010215

  日期：2011.6.17

  A strategy for the stepwise annulation of pyrrolic rings of a porphyrin to imidazole rings is presented. Mono(imidazole), Janus and corner bis(imidazole), T-shaped tris(imidazole), and tetrakis(imidazole) porphyrins have been synthesized and characterized.

  提出了将卟啉的吡咯环逐步环化为咪唑环的策略。已经合成并表征了单（咪唑），Janus和角双（咪唑），T形三（咪唑）和四（咪唑）卟啉。
• Porphyrins Fused to N-Heterocyclic Carbenes (NHCs): Modulation of the Electronic and Catalytic Properties of NHCs by the Central Metal of the Porphyrin
  作者：Jean-François Lefebvre、Mamadou Lo、Jean-Paul Gisselbrecht、Olivier Coulembier、Sébastien Clément、Sébastien Richeter

  DOI：10.1002/chem.201301483

  日期：2013.11.11

  study of the use of porphyrins fused to imidazolium salts as precursors of N‐heterocyclic carbene ligands 1 M. Rhodium(I) complexes 6 M–9 M were prepared by using 1 M ligands with different metal cations in the inner core of the porphyrin (M=NiII, ZnII, MnIII, AlIII, 2H). The electronic properties of the corresponding N‐heterocyclic carbene ligands were investigated by monitoring the spectroscopic changes

  我们在这里报告了使用卟啉与咪唑鎓盐融合作为N-杂环卡宾配体1 M的前体的详细研究。通过在卟啉内核中使用具有不同金属阳离子的1 M配体，制备了6 M – 9 M的铑（I）配合物（M = Ni II，Zn II，Mn III，Al III，2H）。通过监测[（1 M）Rh（cod）Cl]和[（1 M）Rh（CO）2的鳕鱼和CO辅助配体中发生的光谱变化，研究了相应的N-杂环卡宾配体的电子性质Cl]络合物（cod = 1,5-环辛二烯）。卟啉的配体NHC 1M的用三价金属阳离子如Mn III和Al III是总体较差的电子供体比卟啉- NHC没有金属阳离子或结合有二价金属阳离子如Ni配体II和Zn II。咪唑鎓盐3 M（M = Ni，Zn，Mn，2H）也已被用作NHC前体，以催化L-丙交酯的开环聚合。结果清楚地表明，卟啉的内部金属对外部卡宾的反应性具有重要影响。