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5-iodo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole | 705262-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-iodo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
英文别名
5-iodo-1-methyl-1,3-benzodiazole;5-iodo-1-methyl-1H-benzoimidazole;1H-Benzimidazole, 5-iodo-1-methyl-;5-iodo-1-methylbenzimidazole
5-iodo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole化学式
CAS
705262-59-5
化学式
C8H7IN2
mdl
——
分子量
258.061
InChiKey
FICFHKVMTDTBBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-iodo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole盐酸copper(l) iodide四(三苯基膦)钯N,N-二异丙基乙胺三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 1-((2R,4S)-4-(4-amino-3-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)ethynyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)-2-(methoxymethyl)pyrrolidin-1-yl)prop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR KINASES
    [FR] INHIBITEURS DES KINASES DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
    摘要:
    本文提供了异芳基抑制剂,用于成纤维细胞生长因子受体激酶的治疗,包括该化合物的药物组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    WO2021247971A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4-iodo-2-nitro-phenyl)-methyl-amine 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 5-iodo-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    发现 KIN-3248,一种不可逆的下一代 FGFR 抑制剂,用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤
    摘要:
    成纤维细胞生长因子受体(FGFR)改变在多种癌症中作为致癌驱动因素和旁路机制存在。这些改变可以包括融合、扩增、重排和突变。对当前 FGFR 抑制剂的获得性耐药性通常会导致疾病进展并给患者带来不利的结果。临床上对当前 FGFR 抑制剂耐药的肿瘤的基因组分析揭示了一些获得性驱动改变,这些改变可能成为下一代治疗的目标。在此,我们描述了如何使用基于结构的药物设计 (SBDD) 来发现有效的激酶组选择性泛 FGFR 抑制剂KIN-3248 ,该抑制剂对许多获得性耐药突变具有活性。 KIN-3248目前正处于 I 期临床开发阶段,用于治疗携带 FGFR2 和/或 FGFR3 基因改变的晚期肿瘤。
    DOI:
    10.1021/acs.jmedchem.3c01819
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文献信息

  • [EN] NOVEL COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES PYRAZOLO CONDENSES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2004050659A1
    公开(公告)日:2004-06-17
    The current invention relates to compounds of the formula:(Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.
    目前的发明涉及以下式(Ia)的化合物及其药用盐,以及它们作为TGF-beta信号传导抑制剂用于治疗患有癌症和其他疾病的患者的用途,通过给予这些化合物进行治疗。
  • [EN] METHODS OF TREATING EPILEPSY USING THE SAME<br/>[FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE L'ÉPILEPSIE À L'AIDE DE CEUX-CI
    申请人:TREVENA INC
    公开号:WO2021046183A1
    公开(公告)日:2021-03-11
    The present embodiments are directed, in part, to compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, or pharmaceutical compositions thereof for modulating the activity of S1P1 receptor and methods of using the same for the treatment of seizures, epilepsy related conditions, epilepsy-related syndrome, and the like as described herein.
    本实施例部分涉及化合物,或其药用盐,或用于调节S1P1受体活性的药物组合物,以及使用这些化合物治疗癫痫、癫痫相关疾病、癫痫相关综合征等的方法。
  • [EN] COMBINATIONS OF OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND CYTOCHROME P450 INHIBITORS<br/>[FR] COMBINAISONS DE LIGANDS DE RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET D'INHIBITEURS DU CYTOCHROME P450
    申请人:TREVENA INC
    公开号:WO2017106547A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    This application described compounds that can act as opioid receptor ligands, and compositions comprising the compounds and cytochrome P450 inhibitors, which can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.
    这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物,以及包含这些化合物和细胞色素P450抑制剂的组合物,可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
  • Novel compounds as pharmaceutical agents
    申请人:Beight Wade Douglas
    公开号:US20060058295A1
    公开(公告)日:2006-03-16
    The current invention relates to compounds of the formula: (Ia) and the pharmaceutically acceptable salts thereof and their use as TGF-beta signal transduction inhibitors for treating cancer and other diseases in a patient in need thereof by administration of said compounds.
    本发明涉及以下化合物的公式:(Ia),以及其药学上可接受的盐,并通过给予该化合物的途径将其用作TGF-beta信号转导抑制剂,以治疗患有癌症和其他疾病的患者。
  • NONAQUEOUS ELECTROLYTE AND NONAQUEOUS SECONDARY BATTERY
    申请人:Asahi Kasei Kabushiki Kaisha
    公开号:EP3279997A1
    公开(公告)日:2018-02-07
    The purpose of the present invention is to provide a nonaqueous electrolyte that contains acetonitrile having an excellent balance between viscosity and the dielectric constant and a fluorine-containing inorganic lithium salt, wherein the generation of complex cations comprising a transition metal and acetonitrile is suppressed, excellent load characteristics are exhibited, and increases in internal resistance upon repeated charge/discharge cycles are suppressed; a further purpose of the present invention is to provide a nonaqueous secondary battery. The present invention relates to a nonaqueous electrolyte which contains: a nonaqueous solvent comprising acetonitrile; a fluorine-containing inorganic lithium salt; and a specific nitrogenous cyclic compound typified by benzotriazole.
    本发明的目的是提供一种非水电解液,该电解液含有在粘度和介电常数之间具有极佳平衡的乙腈和含氟无机锂盐,其中包含过渡金属和乙腈的复合阳离子的生成受到抑制,显示出极佳的负载特性,并且在重复充放电循环中内阻的增加受到抑制;本发明的另一个目的是提供一种非水二次电池。本发明涉及一种非水电解液,其中包含:由乙腈组成的非水溶剂;含氟无机锂盐;以及以苯并三唑为典型代表的特定含氮环状化合物。
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