2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-pyrimidine-6-carboxylic acid, methyl ester | 190084-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-pyrimidine-6-carboxylic acid, methyl ester
• 英文别名: 2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-pyrimidine-6-carboxylic acid,methyl ester
• CAS: 190084-79-8
• 化学式: C₁₄H₂₁N₃O₂
• 分子量: 263.34
• InChiKey: WJNJWURMERCXGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.504±27.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-pyrimidine-6-carboxylic acid, methyl ester 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [6-(Cyclopropylmethyl-propyl-amino)-2-methyl-pyrimidin-4-yl]-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzoylpyrimidines as antagonists of the corticotropin-releasing factor-1 receptor

  摘要：

  A series of benzoylpyrimidines derived from the anilinepyrimidine CRF1 antagonists were synthesized. Several synthetic routes were developed to explore the SAR of this series of compounds. Compounds such as 8d (K-i = 15 nM) exhibited high binding affinities at the human CRF1 receptor. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.05.072
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 2,6-dimethyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)pyrimidine 在 SeO₂ 、 caesium carbonate 作用下， 以 吡啶 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-4-(N-propyl-N-cyclopropylmethylamino)-pyrimidine-6-carboxylic acid, methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amino substituted pyrimidines and triazines

  摘要：

  式(I)中的嘧啶和三嗪，其中R是C1-6烷基，氨基，单或双C1-6烷基氨基；R1是氢，C1-6烷基，C3-6烯基，羟基C1-6烷基或C1-6烷氧基-C1-6烷基；R2是C1-6烷基，单或双C3-6环烷基甲基，苯基甲基，取代苯基甲基，C1-6烷氧基-C1-6烷基，羟基C1-6烷基，C1-6烷氧羰基C1-6烷基，C3-6烯基；或R1和R2连同它们所附着的氮原子可能形成吡咯烷基，吗啉基或哌啶基；X是N或CR3；R3是氢或C1-6烷基；R4是苯基或取代苯基；A是或- CR7R8-，其中R5和R6各自独立地是氢或C1-4烷基；R7是氢或OH，R8是氢或C1-6烷基；具有CRF受体拮抗作用；含有这些化合物作为活性成分的制药组合物；通过给予式(I)化合物的有效量来治疗与CRF过度分泌相关的疾病，例如抑郁症，焦虑症，物质滥用的方法。

  公开号：

  US06288060B1