N-(2,4-dimethyl-phenyl)-N-nitroso-glycine | 104412-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dimethyl-phenyl)-N-nitroso-glycine
• 英文别名: 2-(2,4-dimethyl-N-nitrosoanilino)acetic acid
• CAS: 104412-20-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: HQQJJXSMFDGIQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  435.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dimethyl-phenyl)-N-nitroso-glycine 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以186 mg的产率得到3-(2,4-dimethylphenyl)sydnone
  参考文献：
  名称：

  具有机理见解的苯乙烯杂环催化一锅法合成

  摘要：

  我们报道了使用廉价的N , N'-二甲基甲酰胺作为预催化剂和草酰氯作为化学计量氧化剂，从容易获得的α -氨基酸衍生物中高效催化一锅合成苯乙烯杂环。这种操作简单的程序受益于温和的条件和短的反应时间，如以良好的收率和高达克规模的各种取代的苯乙烯杂环的合成所证明的那样。为了深入了解这种反应性，密度泛函理论研究被报道。总的来说，这项工作记录了一种制备具有历史和现代重要性的苯乙烯杂环的有效催化策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133704
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,4-二甲基苯基)甘氨酸 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2,4-dimethyl-phenyl)-N-nitroso-glycine
  参考文献：
  名称：

  具有机理见解的苯乙烯杂环催化一锅法合成

  摘要：

  我们报道了使用廉价的N , N'-二甲基甲酰胺作为预催化剂和草酰氯作为化学计量氧化剂，从容易获得的α -氨基酸衍生物中高效催化一锅合成苯乙烯杂环。这种操作简单的程序受益于温和的条件和短的反应时间，如以良好的收率和高达克规模的各种取代的苯乙烯杂环的合成所证明的那样。为了深入了解这种反应性，密度泛函理论研究被报道。总的来说，这项工作记录了一种制备具有历史和现代重要性的苯乙烯杂环的有效催化策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133704

文献信息

• Mallur, Shanta G.; Tiwari; Raju, B. China, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 10, p. 1686 - 1689
  作者：Mallur, Shanta G.、Tiwari、Raju, B. China、Babu, K. Suresh、Ali, A. Zehra、Sastry、Rao, J. Madhusudana

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclic mesoionic structures, a novel class of monoamine oxidase inhibitors. I. Arylsydnones
  作者：Donald P. Cameron、Edward H. Wiseman

  DOI：10.1021/jm00310a027

  日期：1968.7
• TURNBULL, K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 4, 965-968
  作者：TURNBULL, K.

  DOI：——

  日期：——