2-amino-6-hydroxy-3,5-dinitropyridine | 132683-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-6-hydroxy-3,5-dinitropyridine
• 英文别名: 2-hydroxy-6-amino-3,5-dinitropyridine；6-amino-3,5-dinitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 132683-63-7
• 化学式: C₅H₄N₄O₅
• 分子量: 200.111
• InChiKey: HQVSYFIMWNCOEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-6-hydroxy-3,5-dinitropyridine 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到6-氯-3,5-二硝基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Ritter, H.; Licht, H. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 585 - 590

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 以4%的产率得到2-amino-6-hydroxy-3,5-dinitropyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基硝基吡啶及其氮氧化物†

  摘要：

  通过将2,6-二氨基吡啶混合酸硝化，然后在乙酸中使用过氧化氢进行氧化，可以制备2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶是通过使用高锰酸钾在液氨中氧化2-氯-3,5-二硝基吡啶或2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶来制备的，或通过在氢氧化钾水溶液中使用羟胺对2,6-二亚氨基-3,5-二硝基吡啶进行“多次亲核胺化”。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶1-氧化物是通过使用乙酸中的过氧化氢氧化3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶-并通过“无规亲核胺化”制备的。 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330357

文献信息

• Synthesis of diaminodinitropyridine
  申请人：Dindi Hasan

  公开号：US20090137814A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A process for the preparation of diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene by contacting an aminopyridine or aminobenzene with oleum and nitric acid, wherein the improvement comprises adding at least about 1% molar excess of nitric acid, based upon the aminopyridine or aminobenzene, with stirring for at least two hours to form first the intermediate sulfonic acid, and then diaminodinitropyridine or diaminodinitrobenzene, and use of such products in the preparation of rigid rod polymers is disclosed.

  一种制备二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯的方法，包括将氨基吡啶或氨基苯与油酸和硝酸接触，改进在于添加至少1％的摩尔过量的硝酸，基于氨基吡啶或氨基苯，搅拌至少两个小时以形成中间磺酸，然后形成二氨基二硝基吡啶或二氨基二硝基苯，使用这些产品制备刚性杆聚合物。
• LICHT, HEINZ-HEINRICH;RITTER, HELMUT
  作者：LICHT, HEINZ-HEINRICH、RITTER, HELMUT

  DOI：——

  日期：——
• Aminonitropyridines and their<i>N</i>-oxides
  作者：Richard A. Hollins、Lawrence H. Merwin、Robin A. Nissan、William S. Wilson、Richard Gilardi

  DOI：10.1002/jhet.5570330357

  日期：1996.5

  2,6-Diamino-3,5-dinitropyridine 1-oxide has been prepared by mixed acid nitration of 2,6-diaminopyridine, followed by oxidation using hydrogen peroxide in acetic acid. 3,5-Dinitro-2,4,6-triaminopyridine has been prepared by oxidative amination of 2-chloro-3,5-dinitropyridine or 2,6-diamino-3,5-dinitropyridine using potassium permanganate in liquid ammonia, or by “vicarious nucleophilic amination” of

  通过将2,6-二氨基吡啶混合酸硝化，然后在乙酸中使用过氧化氢进行氧化，可以制备2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶是通过使用高锰酸钾在液氨中氧化2-氯-3,5-二硝基吡啶或2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶来制备的，或通过在氢氧化钾水溶液中使用羟胺对2,6-二亚氨基-3,5-二硝基吡啶进行“多次亲核胺化”。3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶1-氧化物是通过使用乙酸中的过氧化氢氧化3,5-二硝基-2,4,6-三氨基吡啶-并通过“无规亲核胺化”制备的。 2,6-二氨基-3,5-二硝基吡啶1-氧化物。
• Ritter, H.; Licht, H. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 585 - 590
  作者：Ritter, H.、Licht, H. H.

  DOI：——

  日期：——