N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-benzylester-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide | 919297-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-benzylester-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide
• CAS: 919297-35-1
• 化学式: C₂₈H₂₉F₁₇N₂O₅
• 分子量: 796.522
• InChiKey: IQMXCLXKNWEQHD-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.26
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-benzylester-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use

  摘要：

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。

  公开号：

  US20070020183A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-谷氨酸 5-苄酯 、 (1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methylamine 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到N-tert-butyloxycarbonyl-L-glutaminic acid-5-benzylester-1-[(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Perfluoroalkyl-containing complexes, process for their production as well as their use

  摘要：

  该发明涉及到声明中所描述的主题，即具有通用公式1中的N-烷基基团的全氟烷基含金属络合物，其生产过程以及它们在核磁共振和X射线诊断、放射诊断和放射治疗以及MRT淋巴造影中的用途。

  公开号：

  US20070020183A1