摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-溴邻苯二甲酸二甲酯 | 58749-33-0

中文名称
3-溴邻苯二甲酸二甲酯
中文别名
——
英文名称
dimethyl 3-bromophthalate
英文别名
dimethyl 3-bromobenzene-1,2-dicarboxylate
3-溴邻苯二甲酸二甲酯化学式
CAS
58749-33-0
化学式
C10H9BrO4
mdl
——
分子量
273.083
InChiKey
JRAPUXBKWPTMEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    81-82℃
  • 沸点:
    287℃
  • 密度:
    1.505
  • 闪点:
    128℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340
  • 危险性描述:
    H302

SDS

SDS:95c21ed8a6615b17638b0431be9ffaf8
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴邻苯二甲酸二甲酯盐酸锂硼氢正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 4-(hydroxymethyl)benzo[c][1,2]oxaborol-1 (3H)-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
    [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
    摘要:
    提供的是式(I)的化合物及其药用盐,它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法;包括预防艾滋病的进展和一般免疫抑制。
    公开号:
    WO2017002078A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-邻苯二甲酸二甲酯氢溴酸 、 sodium nitrite 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以6.41 g的产率得到3-溴邻苯二甲酸二甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过计算对接和结构修饰衍生自氟芬那酸的髓过氧化物酶抑制剂的概念。
    摘要:
    髓过氧化物酶(MPO)抑制剂的开发已使用氟苯那酸作为先导化合物进行。首次尝试将药物及其类似物在MPO活性位点进行计算对接。然后使用三种方法合成并评估了几种分子,以测量其抑制活性:(i)牛磺酸测定,(ii)化合物II的积累和(iii)通过ELISA进行的LDL氧化。大多数合成的分子具有与氟芬那酸相同的活性,但是它们均不能抑制MPO依赖性的LDL氧化。然而,实验为合理构想MPO抑制剂提供了一些有用的指示。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2007.11.025
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
    申请人:Muller W. George
    公开号:US20070049618A1
    公开(公告)日:2007-03-01
    This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    这项发明涉及异吲哚-亚胺化合物,以及它们的药物可接受的盐、溶剂化物、对映异构体和前药。这些化合物的使用方法和药物组合物已经公开。
  • 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 발광소자
    申请人:LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139
    公开号:KR20180048302A
    公开(公告)日:2018-05-10
    본 명세서는 화학식 1의 화합물 및 이를 포함하는 유기전계 발광소자에 관한 것이다.
    本说明书涉及化学式1的化合物以及包含该化合物的有机发光器件。
  • ISOINDOLE-IMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:MULLER George W.
    公开号:US20110144158A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    This invention relates to isoindole-imide compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.
    本发明涉及isoindole-imide化合物,以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
  • Nonfullerene acceptors with cyano-modified terminal groups for organic solar cells: Effect of substitution position on photovoltaic properties
    作者:Tong Wang、Ruiqi An、Mengqi Cao、Haiyang Shu、Xiaofu Wu、Hui Tong、Lixiang Wang
    DOI:10.1016/j.dyepig.2022.110661
    日期:2022.10
    groups at mixed γ/δ position, the acceptor with cyano substituted at the β position shows more twisted structure and slightly higher energy level. When a wide bandgap polymer PM6 is adopted as the donor, the blend film with β-cyano substituted acceptor shows more suitable phase separation morphology and more balanced charge transport. The device based on the β-cyano substituted acceptor achieves a
    开发了两种以氰基修饰的1,1-二氰基亚甲基-3-茚满酮(IC)为端基和二噻吩并噻吩[3,2- b ]-吡咯并苯并噻二唑(BTP)单元为核心的非富勒烯受体。两个电子受体表现出强烈的分子内电荷转移吸收,最大吸收峰在 832 nm,吸收边缘延伸至 953 nm,对应窄带隙低至 1.30 eV。与在混合γ/δ位具有氰基的电子受体相比,在β位具有氰基取代的电子受体表现出更多的扭曲结构和略高的能级。当采用宽带隙聚合物PM6作为供体时,β-氰基取代受体的共混薄膜表现出更合适的相分离形貌和更平衡的电荷传输。基于 β-氰基取代受体的器件实现了 0.88 V 的更大开路电压 ( V OC ) 比在混合 γ/δ 位具有氰基的受体 ( V OC ) = 0.78 V),能量损失计算为0.45 eV,与具有γ/δ-氰基取代受体的器件(PCE = 11.08%)相比,功率转换效率(PCE)高达12.41%。
  • Process for producing an aromatic compound
    申请人:Mitsubishi Chemical Corporation
    公开号:EP0405389A1
    公开(公告)日:1991-01-02
    A process for producing an aromatic compound is disclosed, which comprises coupling an aromatic sulfinic acid or a salt thereof with an aromatic halogen compound having at least one halogen atom attached to a carbon atom of the aromatic nucleus thereof or a vinyl group-containing halogen compound having at least one halogen atom attached to a carbon atom of said vinyl group in the presence of a catalyst compound containing an element selected from the platinum group. metals.
    本发明公开了一种生产芳香族化合物的工艺,该工艺包括在含有选自铂族金属元素的催化剂化合物存在下,将芳香族亚硫酸或其盐与芳香族卤素化合物(其芳香核的碳原子上至少连接有一个卤原子)或含乙烯基的卤素化合物(其乙烯基的碳原子上至少连接有一个卤原子)偶联。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐