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4-methoxyphenyldi(4-methyl-3-ethyl-5-carboxy-2-pyrrolyl)methane | 156628-72-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyldi(4-methyl-3-ethyl-5-carboxy-2-pyrrolyl)methane
英文别名
5-[(5-carboxy-3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
4-methoxyphenyldi(4-methyl-3-ethyl-5-carboxy-2-pyrrolyl)methane化学式
CAS
156628-72-7
化学式
C24H28N2O5
mdl
——
分子量
424.497
InChiKey
LDEBWHCNDJLYJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    652.1±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Mamardashvili, N. Zh.; Semeikin, A. S.; Golubchikov, O. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1993, vol. 29, # 6.2, p. 1007 - 1015
    作者:Mamardashvili, N. Zh.、Semeikin, A. S.、Golubchikov, O. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of a Series of Mono-<i>meso</i>-arylmesoporphyrins III of Biological Interest and Their Biliverdin Derivatives
    作者:Graciela Buldain、Fernando Niemevz、Ma. Vazquez
    DOI:10.1055/s-2008-1032203
    日期:2008.3
    MacDonald-type 2+2 condensation is described. In this method, the substituted 1,9-diformyldipyrromethane is treated with a dipyrromethane-1,9-dicarboxylic acid under acidic conditions. The 5-aryldipyrrolic unit was obtained by condensation of TERT-butyl, ethyl, or benzyl 4-ethyl-3-methyl-1 H-pyrrole-2-carboxylate with different aromatic aldehydes in the presence of 4-toluenesulfonic acid. In order to obtain
    描述了使用 MacDonald 型 2+2 缩合合成一系列单-MESO-芳基中卟啉 III。在该方法中,取代的 1,9-二甲酰基二吡咯甲烷在酸性条件下用二吡咯甲烷-1,9-二羧酸处理。5-芳基二吡咯单元是在 4-甲苯磺酸存在下通过 4-乙基-3-甲基-1 H-吡咯-2-羧酸叔丁酯、乙基或苄基酯与不同的芳香醛缩合获得的。为了获得相应的中胆绿素,对每种中卟啉进行化学氧化。每个 MESO-芳基中卟啉呈现两个异构的芳基胆绿素,因为卟啉 MESO-芳基桥没有被切割。
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