(1S,3R,4S)-N,N-dibenzyl-3-methyl-4-(3-tosyl-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)cyclopentan-1-amine | 1428242-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,3R,4S)-N,N-dibenzyl-3-methyl-4-(3-tosyl-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 1428242-83-4
• 化学式: C₃₅H₃₅N₅O₂S
• 分子量: 589.761
• InChiKey: WHWOYMDXYBDPGR-ZVAUBVARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R,4S)-N,N-dibenzyl-3-methyl-4-(3-tosyl-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)cyclopentan-1-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 10% Pd(OH)₂ on C 、 氢气 、 乙酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 (1S,3S,4R)-3-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)-N,4-dimethylcyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20130072470A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4S)-4-(dibenzylamino)-2-methylcyclopentanecarboxylic acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 125.0h， 生成 (1S,3R,4S)-N,N-dibenzyl-3-methyl-4-(3-tosyl-3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]pyrazin-8-yl)cyclopentan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和它们的同分异构体，其中变量如本文所述定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20130072470A1