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1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷 | 23088-17-7

中文名称
1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷
中文别名
——
英文名称
1-(5,5-Dimethyl-3-methylene-1-cyclohexen-1-yl)pyrrolidine
英文别名
1-(5,5-dimethyl-3-methylidenecyclohexen-1-yl)pyrrolidine
1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷化学式
CAS
23088-17-7
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
GQNQNNSNNVKGEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷三乙烯二胺copper(l) iodide五甲基二乙烯三胺己酸 、 potassium hydroxide 作用下, 以 正辛烷乙醇 为溶剂, 反应 40.0h, 生成 3-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    控制自由基叔烷基化中环状二烯胺的反应性以实现分子多样性以合成具有季碳的多环化合物
    摘要:
    由β-甲基环己烯酮选择性形成所需的二烯胺,并与α-溴酯产生的叔烷基自由基反应,成功合成了具有季碳的γ-氧代烷基取代的环己烯酮衍生物(OAC)。该OAC可用作稠合[5,6]环和螺环的常见合成中间体。
    DOI:
    10.1002/chem.202304215
  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡咯异佛尔酮溶剂黄146 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 生成 1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷 、 1-(3,3,5-trimethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    控制自由基叔烷基化中环状二烯胺的反应性以实现分子多样性以合成具有季碳的多环化合物
    摘要:
    由β-甲基环己烯酮选择性形成所需的二烯胺,并与α-溴酯产生的叔烷基自由基反应,成功合成了具有季碳的γ-氧代烷基取代的环己烯酮衍生物(OAC)。该OAC可用作稠合[5,6]环和螺环的常见合成中间体。
    DOI:
    10.1002/chem.202304215
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文献信息

  • Enamine chemistry. Part 23. Synthesis, spectral properties, and relative stabilities of cyclic dienamine complexes of tricarbonyliron
    作者:Md. Giasuddin Ahmed、Peter W. Hickmott、Michael Cais
    DOI:10.1039/dt9770001557
    日期:——
    Reaction of [Fe(CO)5] and the morpholine and pyrrolidine dienamines of 3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one gives a mixture of two tricarbonyl(dienamine)iron complexes. The complex in which the dienamine system is cross-conjugated has been shown to be more stable than that in which the dienamine is linearly conjugated. The reason for this, and the effect on the spectral properties, are discussed.
    [Fe(CO)5 ]与3,5,5-三甲基环己-2--2-烯-1-酮的吗啉和吡咯烷二烯胺的反应得到两种三羰基(二胺)配合物的混合物。与二烯胺线性共轭的配合物相比,二烯胺系统交叉共轭的配合物显示出更稳定的效果。讨论了其原因以及对光谱特性的影响。
  • US4804599A
    申请人:——
    公开号:US4804599A
    公开(公告)日:1989-02-14
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