1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷 | 23088-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(5,5-Dimethyl-3-methylene-1-cyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(5,5-dimethyl-3-methylidenecyclohexen-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 23088-17-7
• 化学式: C₁₃H₂₁N
• 分子量: 191.316
• InChiKey: GQNQNNSNNVKGEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷 在 三乙烯二胺 、 copper(l) iodide 、 五甲基二乙烯三胺 、 己酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 正辛烷 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(5,5-dimethyl-3-oxocyclohex-1-en-1-yl)-2,2-dimethylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  控制自由基叔烷基化中环状二烯胺的反应性以实现分子多样性以合成具有季碳的多环化合物

  摘要：

  由β-甲基环己烯酮选择性形成所需的二烯胺，并与α-溴酯产生的叔烷基自由基反应，成功合成了具有季碳的γ-氧代烷基取代的环己烯酮衍生物（OAC）。该OAC可用作稠合[5,6]环和螺环的常见合成中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.202304215
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 异佛尔酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(5,5-二甲基-3-亚甲基-1-环己烯-1-基)吡咯烷 、 1-(3,3,5-trimethylcyclohexa-1,5-dien-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  控制自由基叔烷基化中环状二烯胺的反应性以实现分子多样性以合成具有季碳的多环化合物

  摘要：

  由β-甲基环己烯酮选择性形成所需的二烯胺，并与α-溴酯产生的叔烷基自由基反应，成功合成了具有季碳的γ-氧代烷基取代的环己烯酮衍生物（OAC）。该OAC可用作稠合[5,6]环和螺环的常见合成中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.202304215

文献信息

• Enamine chemistry. Part 23. Synthesis, spectral properties, and relative stabilities of cyclic dienamine complexes of tricarbonyliron
  作者：Md. Giasuddin Ahmed、Peter W. Hickmott、Michael Cais

  DOI：10.1039/dt9770001557

  日期：——

  Reaction of [Fe(CO)5] and the morpholine and pyrrolidine dienamines of 3,5,5-trimethylcyclohex-2-en-1-one gives a mixture of two tricarbonyl(dienamine)iron complexes. The complex in which the dienamine system is cross-conjugated has been shown to be more stable than that in which the dienamine is linearly conjugated. The reason for this, and the effect on the spectral properties, are discussed.

  [Fe（CO）5 ]与3,5,5-三甲基环己-2--2-烯-1-酮的吗啉和吡咯烷二烯胺的反应得到两种三羰基（二胺）铁配合物的混合物。与二烯胺线性共轭的配合物相比，二烯胺系统交叉共轭的配合物显示出更稳定的效果。讨论了其原因以及对光谱特性的影响。
• US4804599A
  申请人：——

  公开号：US4804599A

  公开（公告）日：1989-02-14
• Controlling Cyclic Dienamine Reactivity in Radical tert‐Alkylation for Molecular Diversity to Synthesize Multicyclic Compounds Possessing a Quaternary Carbon
  作者：Shinjiro Kusano、Takashi Nishikata

  DOI：10.1002/chem.202304215

  日期：2024.3.20

  Selective formation of the desired dienamines from β-methylcyclohexenone and their reaction with tertiary alkyl radicals generated from α-bromoesters led to the synthesis of γ-oxoalkyl substituted cyclohexenone derivatives (OAC) with a quaternary carbon have been successfully synthesized. This OAC can be used as a common synthetic intermediate for fused [5,6] rings and spirocycles.

  由β-甲基环己烯酮选择性形成所需的二烯胺，并与α-溴酯产生的叔烷基自由基反应，成功合成了具有季碳的γ-氧代烷基取代的环己烯酮衍生物（OAC）。该OAC可用作稠合[5,6]环和螺环的常见合成中间体。