6-[[1-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]amino]-4-chloro-5-formamidopyrimidine | 133866-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-[[1-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]amino]-4-chloro-5-formamidopyrimidine
• 英文别名: N-[4-[[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4-diethoxyphosphorylbutan-2-yl]oxyamino]-6-chloropyrimidin-5-yl]formamide
• CAS: 133866-63-4
• 化学式: C₁₉H₃₆ClN₄O₆PSi
• 分子量: 511.03
• InChiKey: NCBAWWAMHRFURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[[1-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]amino]-4-chloro-5-formamidopyrimidine 在 甲醇 、 氨 、 silica gel 作用下， 以 乙酸二乙氧基甲酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以This afforded the title compound (0.27 g, 56%) as a yellow oil的产率得到9-[1-(t-Butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxy-phosphoryl)propoxy]-6-chloropurine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物式（I）或其药学上可接受的盐：##STR1## 其中R.sub.1是羟基或氨基；R.sub.2是氢或氨基；R.sub.3是氢，羟甲基或酰氧甲基；R.sub.4是氢或（当R.sub.3=H且Z是键或CH.sub.2时）羟基，酰氧基，羟甲基或酰氧甲基；Z是键或基团CHR.sub.8，其中R.sub.8是氢，或（当R.sub.3=R.sub.4=H时），R.sub.8是羟基，酰氧基，羟甲基或酰氧甲基；R.sub.5是式：##STR2## 其中R.sub.6和R.sub.7独立地选择自氢，C.sub.1-6烷基和可选取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯基磷羧酸乙酯 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 甲基肼 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-[[1-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-3-(diethoxyphosphoryl)propoxy]amino]-4-chloro-5-formamidopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Antiviral phosphonylalkoxy purines

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐：其中R₁为羟基或氨基；R₂为氢或氨基；R₃为氢、羟甲基或醋酰氧甲基；R₄为氢或（当R₃=H且Z为键或CH₂时）羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；Z为键，或基团CHR₈，其中R₈为氢，或（当R₃=R₄=H时），R₈为羟基、醋酰氧基、羟甲基或醋酰氧甲基；R₅为下列基团：其中R₆和R₇分别选自氢、C₁-₆烷基和可选择取代的苯基。

  公开号：

  US05166198A1