N-amino-N',N''-dimethyl-guanidine; hydriodide | 71440-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-amino-N',N''-dimethyl-guanidine; hydriodide
• 英文别名: N-Amino-N',N''-dimethyl-guanidin; Hydrojodid；N-Amino-N,N'-dimethyl-guanidinium-jodid；N,N'-dimethylcarbonohydrazonic diamide hydroiodide；N-amino-N',N"-dimethyl-guanidine hydriodide；2-Amino-1,3-dimethyl-guanidine hydroiodide
• CAS: 71440-83-0
• 化学式: C3H11IN4
• 分子量: 230.05
• InChiKey: OQOKBKZRXOPPTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-295 °C(Solv: ethanol (64-17-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.98
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  62.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化异氰盐酸盐 、 N-amino-N',N''-dimethyl-guanidine; hydriodide 生成 methyl-(4-methyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080379A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4 X7, X8, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, especially for the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders, and for the treatment of neurological disorders, psychiatric disorders, gastrointestinal disorders and pain disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式（I）中所定义，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
• <i>N</i>-Nitroso- and <i>N</i>-Nitraminotetrazoles
  作者：Konstantin Karaghiosoff、Thomas M. Klapötke、Peter Mayer、Holger Piotrowski、Kurt Polborn、Rodney L. Willer、Jan J. Weigand

  DOI：10.1021/jo0513820

  日期：2006.2.1

  high yield (6a (82%), 6c (80%)). The N-nitroso- (5a,c) and N-nitraminotetrazoles (6a−c) have been fully characterized by vibrational (IR, Raman) and multinuclear NMR spectroscopy (14N/15N, 1H, 13C), mass spectrometry, and elemental analysis. A detailed discussion of the 15N chemical shifts and 1H−15N coupling constants is given. The molecular structures in the solid state were determined by single-crystal

  Ñ -Nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）从相应的aminotetrazoles（合成3A - C ^）或者通过用乙酸酐/ HNO的直接硝化3或由相应的硝酸盐的脱水（4A - c）用浓硫酸。所述的转化Ñ -nitrosoaminotetrazoles（图5a，Ç）与过氧三氟乙酸（CF 3 CO 3 1H），得到高产率的相应的硝胺（6A（82％），6c（80％））。所述Ñ -nitroso-（图5a，Ç）和Ñ -nitraminotetrazoles（6A - C ^）已经被完全表征通过振动（IR，拉曼）和多核NMR谱（14 N / 15 N，1 H，13 C），质谱法以及元素分析。给出了对15 N化学位移和1 H- 15 N耦合常数的详细讨论。固态的分子结构通过单晶X射线衍射确定（3a，c，5a，c ; 6a - c）和分子结构的
• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• AMINO 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5
  申请人：ISAAC Methvin

  公开号：US20090111821A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。