7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)theophylline | 3624-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)theophylline
• 英文别名: 7-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)theophylline；1,3-dimethyl-7-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1,3-Dimethyl-7-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-3,7-dihydro-purin-2,6-dion；7-β-(2',3',4',6'-Tetra-O-D-glycopyranosyl)theophylline；7-(Tetra-O-acetyl-β-glucopyranosyl)-theophyllin；7-(β-D-Glucopyranosyl)-theophyllin-tetraacetat；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 3624-42-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₁₁
• 分子量: 510.458
• InChiKey: PWBWEXCNDQPZJT-UJRRQQMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  176.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)theophylline 在 劳森试剂 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 7-(β-D-Glucopyranosyl)-6-Thiotheophylline and 7-(α-D-Arabinopyranosyl)-6-Thiotheopwlline. Conformational Study of the Peracetyl Derivatives.

  摘要：

  The synthesis of two 7-glycosyl-6-thiotheophylline nucleosides where the sugar moieties are beta-D-glucose (1b) and alpha-D-arabinose (2b) is reported. The syn-anti equilibrium of the peracetyl derivatives was studied by the line-shape and the H-1-NMR nOe methods, and molecular mechanics analysis.

  DOI：

  10.1080/07328319608002440
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1,3-dimethyl-5-N-D-glucosylideneiminouracil 以 吡啶 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 7-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)theophylline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Theophylline Nucleosides from 6-Amino-1,3-dimethyl-5-N-glycosylideneiminouracil

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-95-7259

文献信息

• 170. The constitution of the purine nucleosides
  作者：J. M. Gulland、T. F. Macrae

  DOI：10.1039/jr9330000662

  日期：——