(5-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-ylthio)acethydrazide | 165820-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (5-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-ylthio)acethydrazide
• 英文别名: 2-[(5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)sulfanyl]acetohydrazide
• CAS: 165820-53-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₆OS
• 分子量: 300.344
• InChiKey: LJXJFAQHTWRLBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-ylthio)acethydrazide 在 一水合肼 作用下， 反应 0.67h， 生成 7-hydrazino-5-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, E. Abdel-Ghafar, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 33 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin-7(4H)-thione 在 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5-phenyl-s-triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-ylthio)acethydrazide
  参考文献：
  名称：

  Bakhite, E. Abdel-Ghafar, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 33 - 35

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bakhite, E. Abdel-Ghafar, Pharmazie, 1995, vol. 50, # 1, p. 33 - 35
  作者：Bakhite, E. Abdel-Ghafar

  DOI：——

  日期：——