N-甲基-N-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼 | 120940-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼
• 中文别名: 1-甲基-1-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼
• 英文名称: N-methyl-N<2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl>hydrazine
• 英文别名: 1-Methyl-1-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl)hydrazine；1-methyl-1-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]hydrazine
• CAS: 120940-43-4
• 化学式: C₈H₈F₃N₃O₂
• mdl: MFCD00052691
• 分子量: 235.166
• InChiKey: GBBAZCATUSUQOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68 °C
• 沸点：
  68-70
• 密度：
  1.470±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也未有已知的危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼 在 铁粉 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-methyl-9-(trifluoromethyl)-6H-isoindolo<2,1-c>-1,2,4-benzotriazin-12-one
  参考文献：
  名称：

  King, Frank D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3381 - 3386

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基三氟甲苯 、 甲基肼 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到N-甲基-N-[2-硝基-4-(三氟甲基)苯基]肼
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚胺的合成合成3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4-酮

  摘要：

  3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4--酮及其吡啶对应物已由市售起始原料分五步合成。关键步骤涉及碱基诱导的三氟乙酰基保护的肼中间体的裂解和原位分子内亚胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.01.064

文献信息

• Enhancers of Protein Degradation
  申请人：Wanker Erich

  公开号：US20120282629A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.

  本发明涉及适用于调节亨廷顿蛋白处理并用于治疗或预防亨廷顿相关疾病的化合物。本发明提供了包含所述化合物的药物组合物以及其合成方法。
• ENHANCERS OF PROTEIN DEGRADATION
  申请人：Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin

  公开号：EP2488485A1

  公开（公告）日：2012-08-22
• US9512066B2
  申请人：——

  公开号：US9512066B2

  公开（公告）日：2016-12-06
• [EN] ENHANCERS OF PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] AGENTS RENFORÇANT LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：MAX DELBRUECK CENTRUM

  公开号：WO2011020883A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to compounds suitable for modulating huntingtin protein processing and useful for treating or preventing huntingtin-related disorders. The invention provides pharmaceutical compositions comprising said compounds and methods of syntheses thereof.
• Synthesis of 3-aryl substituted benzo[1,2,5]triazepin-4-ones via intramolecular imine formation
  作者：Mirosław J. Tomaszewski、Luc Boisvert、Shujuan Jin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.01.064

  日期：2009.4

  3-Aryl substituted benzo[1,2,5]triazepin-4-ones and their pyrido counterparts have been synthesized in five steps from commercially available starting materials. The key step involves base-induced cleavage of trifluoroacetyl-protected hydrazine intermediates and in situ intramolecular imine formation.

  3-芳基取代的苯并[1,2,5]三氮杂-4--酮及其吡啶对应物已由市售起始原料分五步合成。关键步骤涉及碱基诱导的三氟乙酰基保护的肼中间体的裂解和原位分子内亚胺的形成。