(S)-6-phenylmorpholin-3-one | 942123-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-6-phenylmorpholin-3-one
• 英文别名: (S)-6-phenyl-morpholin-3-one；(6S)-6-phenylmorpholin-3-one
• CAS: 942123-04-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: RTQVWPLQBMKYGK-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-phenylmorpholin-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到(S)-2-苯基吗啉
  参考文献：
  名称：

  在的去对称使用铜（II）/二胺催化剂的 内消旋-diols和不对称亨利反应：比较（ - ） -鹰爪豆碱和（+） -鹰爪豆碱的替代物

  摘要：

  四个新的铜（II）/二胺复合物，其包括一些（+） -鹰爪豆碱代理人和环己烷衍生的二胺制备并评价如在去对称的手性催化剂的内消旋-diols和不对称亨利反应。单苯甲酰化反应生成了具有高对映选择性（90:10至97：3 er）的两种产物。不对称的亨利反应产生90:10至98：2 er的硝基醇。值得注意的是，（+）-天冬氨酸替代物的诱导感与使用铜（II）/（-）-天冬氨酸络合物获得的感官相反。一种硝基醇产物用于手性吗啉的简明合成中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.06.117
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-N-((S)-2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-acetamide 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以33%的产率得到(S)-6-phenylmorpholin-3-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70760

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Efficient Routes to a Diverse Array of Amino Alcohol-Derived Chiral Fragments
  作者：Sina Haftchenary、Shawn D. Nelson、Laura Furst、Sivaraman Dandapani、Steven J. Ferrara、Žarko V. Bošković、Samuel Figueroa Lazú、Adrian M. Guerrero、Juan C. Serrano、DeMarcus K. Crews、Cristina Brackeen、Jeffrey Mowat、Thomas Brumby、Marcus Bauser、Stuart L. Schreiber、Andrew J. Phillips

  DOI：10.1021/acscombsci.6b00050

  日期：2016.9.12

  Efficient syntheses of chiral fragments derived from chiral amino alcohols are described. Several unique scaffolds were readily accessed in 1–5 synthetic steps leading to 45 chiral fragments, including oxazolidinones, morpholinones, lactams, and sultams. These fragments have molecular weights ranging from 100 to 255 Da and are soluble in water (0.085 to >15 mM).

  描述了衍生自手性氨基醇的手性片段的有效合成。在1-5个合成步骤中，很容易获得几个独特的支架，这些支架导致45个手性片段，包括恶唑烷酮，吗啉酮，内酰胺和sultams。这些片段的分子量为100至255 Da，可溶于水（0.085至> 15 mM）。
• Compounds Which Modulate The CB2 Receptor
  申请人：Zindell Renee

  公开号：US20070191340A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  Compounds are provided which bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, the compounds having the general formula wherein, R 1 , R 2 , A, Y, X, Ar 1 and Ar 2 have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The compounds are valuable CB2 receptor modulators.

  提供了一些化合物，它们能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，这些化合物具有以下通式： 其中，R1、R2、A、Y、X、Ar1和Ar2的含义在说明书中给出，这些化合物的制备和使用是有价值的CB2受体调节剂。
• COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP1966132A2

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7595397B2
  申请人：——

  公开号：US7595397B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• [EN] COMPOUNDS WHICH MODULATE THE CB2 RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSES QUI MODULENT LE RECEPTEUR CB2
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2007070760A2

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] Compounds are provided which bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, the compounds having the general formula (I) wherein, R¹, R², A, Y, X, Ar¹ and Ar² have the meanings given in the specification, and the preparation and use thereof. The compounds are valuable CB2 receptor modulators.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui se lient au récepteur CB2 et dont ils sont agonistes, antagonistes ou agonistes inverses, les composés étant de formule générale (I) où R¹, R², A, Y, X, Ar¹ et Ar² ont la signification donnée dans la spécification, ainsi que la préparation et l'utilisation de ceux-ci. Les composés sont des modulateurs de valeur du récepteur CB2.