Ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)acetate | 301304-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(1-benzofuran-2-carbonylamino)acetate
• CAS: 301304-91-6
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: VREPYRYFPPZKLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N--N-glycine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-aspirochlorine 的全合成

  摘要：

  (±)-Aspirochlorine 以非对映选择性方式从市售的 5-氯间苯二酚分 13 个步骤合成。该合成涉及异羟肟酯的有效立体选择性环加成反应，以形成母体螺[苯并呋喃-2(3H),2'-哌嗪]环系统。此外，合成使用 2-硝基苄基作为酰胺保护基团，在光解条件下很容易去除

  DOI：

  10.1021/ja00055a025
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋喃-2-羧酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Ethyl 2-(benzofuran-2-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-aspirochlorine 的全合成

  摘要：

  (±)-Aspirochlorine 以非对映选择性方式从市售的 5-氯间苯二酚分 13 个步骤合成。该合成涉及异羟肟酯的有效立体选择性环加成反应，以形成母体螺[苯并呋喃-2(3H),2'-哌嗪]环系统。此外，合成使用 2-硝基苄基作为酰胺保护基团，在光解条件下很容易去除

  DOI：

  10.1021/ja00055a025

文献信息

• Chemoselective (Hetero)Arene Electroreduction Enabled by Rapid Alternating Polarity
  作者：Kyohei Hayashi、Jeremy Griffin、Kaid C. Harper、Yu Kawamata、Phil S. Baran

  DOI：10.1021/jacs.2c02102

  日期：2022.4.6
• Total synthesis of (.+-.)-aspirochlorine
  作者：Gregory F. Miknis、Robert M. Williams

  DOI：10.1021/ja00055a025

  日期：1993.1

  synthesized in a diastereoselective fashion from commercially available 5-chlororesorcinol in 13 steps. The synthesis involves an efficient stereoselective cycloaddition reaction of a hydroxamic ester to form the parent spiro[benzofuran-2(3H),2'-piperazine] ring system. In addition the synthesis employs a 2-nitrobenzyl group as an amide protecting group which is easily removed under photolytic conditions

  (±)-Aspirochlorine 以非对映选择性方式从市售的 5-氯间苯二酚分 13 个步骤合成。该合成涉及异羟肟酯的有效立体选择性环加成反应，以形成母体螺[苯并呋喃-2(3H),2'-哌嗪]环系统。此外，合成使用 2-硝基苄基作为酰胺保护基团，在光解条件下很容易去除