(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯 | 1035806-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate；ethyl 2-(2-methylindol-1-yl)acetate
• CAS: 1035806-96-2
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• mdl: MFCD11183529
• 分子量: 217.268
• InChiKey: YHJXNQJWZCNUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2-甲基-1-吲哚)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Indanediones-1,3 VIII. Hydroxy-2 indolyl-2 indanediones-1,3, (indolyl-3 méthylène)-2 indanediones-1,3 et dérivés: recherche d'une activité anti-inflammatoire

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90108-6
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 溴乙酸乙酯 在 caesium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(2-甲基-1H-吲哚-1-基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B

  摘要：

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。

  公开号：

  US20090247547A1

文献信息

• CHEMICAL SUBSTANCES WHICH INHIBIT THE ENZYMATIC ACTIVITY OF HUMAN KALLIKREIN-RELATED PEPTIDASE 6 (KLK6)
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：EP3305781A1

  公开（公告）日：2018-04-11

  The invention relates to compounds which are suitable for the treatment of a disease associated with kallikrein-like peptidase 6 overexpression and to pharmaceutical compositions containing such compounds. The invention further relates to a kit of parts comprising such compounds or pharmaceutical compositions.

  这项发明涉及适用于治疗与kallikrein样肽酶6过度表达相关疾病的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包括这些化合物或药物组合物的配套工具包。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• Hydroxamate-based inhibitors of deacetylases B
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07943652B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和在此定义。本发明还提供制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰化酶介导的病理状况或疾病的方法。
• MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Constellation Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150011546A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了调节甲基修饰酶的代理物、组合物和使用方法。
• Synthesis of Aza‐Heterocyclic Compounds with <i>N</i>‐Tosylhydrazones: Formation of Bi‐Indoles via Reductive Molybdenum Catalysis
  作者：Xinya Liu、Olivier Provot、Remi Franco、Pascal Retailleau、Mouad Alami、Vincent Gandon、Christine Tran、Abdallah Hamze

  DOI：10.1002/adsc.202300613

  日期：2023.9.19

  for synthesizing aza-heterocyclic compounds using N-tosylhydrazones as key reagents. Our primary objective was to obtain six or seven-membered ring heterocycles; however, we unexpectedly observed the formation of bi-indole compounds in high yields. Furthermore, our synthetic pathway enables modifications at the C3 or C2 position of the indole, leading to the formation of the respective 3′-phenyl-2′-biindole

  在这项研究中，我们提出了一种使用N-甲苯磺酰腙作为关键试剂合成氮杂杂环化合物的方法。我们的主要目标是获得六元或七元环杂环；然而，我们出乎意料地观察到以高产率形成双吲哚化合物。此外，我们的合成途径能够在吲哚的 C3 或 C2 位点进行修饰，从而形成相应的 3'-苯基-2'-联吲哚或咔唑衍生物。