methyl 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate | 1574312-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: methyl 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1574312-49-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₅
• 分子量: 277.236
• InChiKey: XGHKZJROIAFZFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate 在 硝酸 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 54.17h， 生成 2-(5-iodo-2-methylphenylamino)-4-(3-nitrophenyl)pyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一和2-（芳氨基）嘧啶的制备

  摘要：

  丙酸甲酯和3-二乙基氨基丙烯酸甲酯的Biginelli反应产生了一系列新的6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones。嘧啶环的成功氧化，2-氧羰基的氯化以及芳族胺对氯原子的取代产生了以前未知的2-（芳基氨基）嘧啶。已经获得了2-氧代和2-（芳基氨基）嘧啶-5-羧酸。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1428-0
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 丙炔酸甲酯 、 尿素 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以54%的产率得到methyl 4-(3-nitrophenyl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-一和2-（芳氨基）嘧啶的制备

  摘要：

  丙酸甲酯和3-二乙基氨基丙烯酸甲酯的Biginelli反应产生了一系列新的6-未取代的3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-ones。嘧啶环的成功氧化，2-氧羰基的氯化以及芳族胺对氯原子的取代产生了以前未知的2-（芳基氨基）嘧啶。已经获得了2-氧代和2-（芳基氨基）嘧啶-5-羧酸。

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1428-0