2-甲基-N-(2-甲基-2-丙基)-6-(三氟甲基)烟酰胺 | 676533-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(2-甲基-2-丙基)-6-(三氟甲基)烟酰胺
• 英文名称: N-(tert-butyl)-2-methyl-6-(trifluoromethyl)nicotinamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-methyl-6-trifluoromethyl-nicotinamide；N-tert-butyl-2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 676533-86-1
• 化学式: C₁₂H₁₅F₃N₂O
• 分子量: 260.259
• InChiKey: RWECLXRWTUUDIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-甲基-2-丙基)-6-(三氟甲基)烟酰胺 、 [(R)-2-(2,5-difluoro-phenyl)-1-(methoxy-methyl-carbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 [(R)-3-(3-tert-butylcarbamoyl-6-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-1-(2,5-difluoro-benzyl)-2-oxo-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  DPP IV抑制剂LY2497282的实用合成方法的开发†

  摘要：

  描述了一种新的合成途径，可以合成LY2497282（1），这是一种潜在的，选择性的DPP IV抑制剂，适用于潜在的糖尿病治疗，适用于多千克量的制备。关键步骤涉及将烟酰胺8的二价阴离子立体选择性地添加 到 N-二苄基保护的α-氨基醛12中，该α-氨基醛 12衍生自 N-乙酰基保护的氨基酯 14而没有差向异构化。通过结晶分离具有＞ 99％HPLC面积和＞ 99％ee的期望的Felkin-Anh非螯合控制的 抗氨基醇 11。在转移氢化条件下除去二苄基保护基后，LY2497282（1）从N-乙酰基保护的氨基酯 14开始，以六步最长的线性序列最终以39％的总收率获得 。

  DOI：

  10.1021/op700235c
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-三氟甲基吡啶-3-羧酸 在 氯化亚砜 、 叔丁胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-甲基-N-(2-甲基-2-丙基)-6-(三氟甲基)烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting angiogenesis

  摘要：

  具有以下化学式的化合物是抑制血管生成的抑制剂。还公开了含有这些化合物的组合物、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20040116479A1

文献信息

• Pyridine Derivatives as Dipeptedyl Peptidase Inhibitors
  申请人：Blaszczak Larry Chris

  公开号：US20080214616A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C 1 -C 6 fluoroalkyl, and —OR12; R9 is selected from H —NR13C(O)R14 and —C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C 1 -C 6 alkyl and C 3 -C 6 cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为（1）；X选自CH，CF和N；R5选自H，C1-C6氟烷基和—OR12；R9选自H，—NR13C（O）R14和—C（O）NR10R11；R12选自H，C1-C6烷基和C3-C6环烷基，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• METHOD OF INHIBITING ANGIOGENESIS
  申请人：Haviv Fortuna

  公开号：US20070032527A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  Compounds having the formula are angiogenesis inhibitors. Also disclosed are compositions containing the compounds, methods of making the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物是血管生成抑制剂。本发明还公开了含有该化合物的组合物、制备该化合物的方法以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Pyridine derivatives as dipeptedyl peptidase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08133907B2

  公开（公告）日：2012-03-13

  The present invention is directed to compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein A is (1); X is selected from CH, CF and N; R5 is selected from H, C1-C6 alkyl, C1-C6 fluoroalkyl, and —OR12; R9 is selected from H —NR13C(O)R14 and —C(O)NR10R11; R12 is selected from H, C1-C6 alkyl and C3-C6 cycloalkyl, for use as inhibitors of the DPP-IV enzyme in the treatment or prevention of conditions including Type II diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物或其药学上可接受的盐；其中A为(1)；X选自CH、CF和N；R5选自H、C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基和—OR12；R9选自H、—NR13C(O)R14和—C(O)NR10R11；R12选自H、C1-C6烷基和C3-C6环烷基，用作DPP-IV酶的抑制剂，用于治疗或预防包括2型糖尿病在内的疾病。
• Pyridine based compounds useful as intermediates for pharmaceutical or agricultural end-products
  申请人：Fisher Raymond

  公开号：US20090137558A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to substituted pyridine compounds of Formula (I) and derivatives thereof, and to a process for preparing these substituted pyridines. The invention also relates to the use of the substituted pyridines as intermediates in the production of pharmaceutical, chemical and agro-chemical products.

  本发明涉及式（I）的取代吡啶化合物及其衍生物，以及制备这些取代吡啶的过程。本发明还涉及将这些取代吡啶作为制药、化学和农业化学产品生产中间体的用途。
• WO2007/15767
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——