2-甲基-N-(2-噻吩基羰基)丙氨酸 | 915922-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-N-(2-噻吩基羰基)丙氨酸
• 英文名称: 2-methyl-2-[(thiophene-2-carbonyl)amino]propionic acid
• 英文别名: 2-Methyl-N-(2-thienylcarbonyl)alanine；2-methyl-2-(thiophene-2-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 915922-56-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃S
• 分子量: 213.257
• InChiKey: CPMQRAFXMUYGDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-N-(2-噻吩基羰基)丙氨酸 在 copper dichloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以96%的产率得到2-噻吩甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cu(Ⅱ)-促进N-苯甲酰氨基酸氧化CN键裂解为伯芳基酰胺

  摘要：

  开发了一种用于 CuCl2 促进的 N-苯甲酰基氨基酸氧化 CN 键裂解的新方案。这是使用可接近的氨基酸作为氨合成等价物通过 CuCl2 促进的氧化 CN 键裂解反应合成伯芳基酰胺的第一个例子。本协议显示出优异的官能团耐受性, 并提供了一种替代方法, 以 84-96% 的产率合成伯芳基酰胺。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p009.726
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 2-甲基丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以56%的产率得到2-甲基-N-(2-噻吩基羰基)丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  室温下钯催化的N-苄基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化

  摘要：

  已经探索了在室温下钯的有效催化N-苯甲酰基α-氨基酸衍生物的邻烷氧基化。这种新颖的转化，以氨基酸为导向基团，以Pd（OAc）2为催化剂，以醇为烷氧基化试剂，以PhI（OAc）2为氧化剂，显示出广泛的通用性，良好的功能耐受性以及高单选择性和区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02257

文献信息

• Ni(<scp>ii</scp>)-catalyzed mono-selective <i>ortho</i>-arylation of unactivated aryl C–H bonds utilizing amino acids as a directing group
  作者：Zhanqing Cong、Feng Gao、Hong Liu

  DOI：10.1039/c9ra00749k

  日期：——

  The nickel(II)-catalyzed ortho-arylation of unactivated C–H bonds utilizing amino acids as directing groups with aryl iodides or bromides as coupling electrophiles is described. This protocol features excellent mono-selectivity, good regioselectivity, and wide functional group tolerance. Additionally, the obtained products bearing a biaryl motif and an amino acid represent bioactive molecules with

  描述了镍 ( II ) 催化的未活化 C-H 键的邻位芳基化，利用氨基酸作为导向基团，芳基碘化物或溴化物作为偶联亲电体。该协议具有优异的单选择性、良好的区域选择性和广泛的官能团耐受性。此外，获得的带有联芳基基序和氨基酸的产物代表了具有广泛生物活性的生物活性分子。
• Identification of non-peptidic cysteine reactive fragments as inhibitors of cysteine protease rhodesain
  作者：Danielle McShan、Stefan Kathman、Brittiney Lowe、Ziyang Xu、Jennifer Zhan、Alexander Statsyuk、Ifedayo Victor Ogungbe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.08.074

  日期：2015.10

  Rhodesain, the major cathepsin L-like cysteine protease in the protozoan Trypanosoma brucei rhodesiense, the causative agent of African sleeping sickness, is a well-validated drug target. In this work, we used a fragment-based approach to identify inhibitors of this cysteine protease, and identified inhibitors of T. brucei. To discover inhibitors active against rhodesain and T. brucei, we screened a library of covalent fragments against rhodesain and conducted preliminary SAR studies. We envision that in vitro enzymatic assays will further expand the use of the covalent tethering method, a simple fragment-based drug discovery technique to discover covalent drug leads. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 10.3998/ark.5550190.p009.726
  作者：Chen, Junmin、Liu, Wei、Zhao, Yongli、Zhou, Liandi

  DOI：10.3998/ark.5550190.p009.726

  日期：——