4-amino-5-cyano-6-oxo-1-phenyl-3-carbohydrazido-N-(5-cyano-3-phenyl-4-hydroxythiazolidin-2-ylideno)pyridazine | 512785-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-cyano-6-oxo-1-phenyl-3-carbohydrazido-N-(5-cyano-3-phenyl-4-hydroxythiazolidin-2-ylideno)pyridazine
• CAS: 512785-45-4
• 化学式: C₂₂H₁₄N₈O₃S
• 分子量: 470.471
• InChiKey: VVLCNQJBOVYEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  175.11
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5-cyano-6-oxo-1-phenyl-3-carbohydrazido-N-(5-cyano-3-phenyl-4-hydroxythiazolidin-2-ylideno)pyridazine 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到3-amino-6-phenyl-5-[4-amino-5-cyano-1-phenyl-6-oxopyridazin-3-(carbohydrazido-N-ylideno)]thiazolo[4,5-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-3-酰肼酸衍生物一锅法合成噻唑

  摘要：

  已经合成了几种新的噻唑衍生物；报道了这些化合物对胺、醛和羟胺的反应性。嘧啶并[5,4:3,4]吡唑并[4,3:5,6]哒嗪衍生物的新合成也已实现。

  DOI：

  10.1080/10426500214556
• 作为产物：
  描述：

  alpha-溴-alpha-氰基乙酸乙酯 、 4-amino-5-cyano-3-hydrazinocarbonyl-6-oxo-1-phenyl-1,6-dihydropyridazine 、 硫代异氰酸苯酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到4-amino-5-cyano-6-oxo-1-phenyl-3-carbohydrazido-N-(5-cyano-3-phenyl-4-hydroxythiazolidin-2-ylideno)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  哒嗪-3-酰肼酸衍生物一锅法合成噻唑

  摘要：

  已经合成了几种新的噻唑衍生物；报道了这些化合物对胺、醛和羟胺的反应性。嘧啶并[5,4:3,4]吡唑并[4,3:5,6]哒嗪衍生物的新合成也已实现。

  DOI：

  10.1080/10426500214556