7-Fluoro-6-(4-iodo-phenylamino)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester | 606093-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-Fluoro-6-(4-iodo-phenylamino)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-fluoro-6-(4-iodoanilino)-3H-benzimidazole-5-carboxylate
• CAS: 606093-60-1
• 化学式: C₁₅H₁₁FIN₃O₂
• 分子量: 411.174
• InChiKey: SNXILPZVZTXNMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Fluoro-6-(4-iodo-phenylamino)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.24 g (80%)的产率得到6-(2-chloro-4-iodo-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  揭示了公式I1的化合物及其药用盐和前药，其中W、t、R1、R2、R7、R9、R10、R11和R12如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中对治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症，具有用处。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030216460A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-(苯基氨基)-3H-苯并[d]咪唑-5-羧酸甲酯 、 四氢呋喃 、 、 N-碘代丁二酰亚胺 在 sodium hydrogensulfite 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.83h， 以to give 1.47 g (69%) pure desired product as a reddish solid的产率得到7-Fluoro-6-(4-iodo-phenylamino)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  N3 alkylated benzimidazole derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I1化合物及其药学上可接受的盐和前药，其中W、t、R1、R2、R7、R9、R10、R11和R12如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，对哺乳动物的过度增殖性疾病如癌症和炎症的治疗有用。本发明还涉及一种在哺乳动物的过度增殖性疾病治疗中使用这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20030216460A1

文献信息

• N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP1482944A2

  公开（公告）日：2004-12-08
• EP1482944A4
  申请人：——

  公开号：EP1482944A4

  公开（公告）日：2006-04-19
• [EN] N3 ALKYLATED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE N3 ALKYLES SERVANT D'INHIBITEURS DE MEK
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2003077855A2

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein W, t, R1, R2, R7, R9, R10, R11 and R12 are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed is a method of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals, and pharmaceutical compositions containing such compounds.