4-methyl-2-(3-methylbut-3-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran | 42915-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 4-methyl-2-(3-methylbut-3-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-methyl-6-(3-methylbut-3-enyl)-3,6-dihydro-2H-pyran
• CAS: 42915-63-9
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: GGEYCEQWKNQZCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(3-methylbut-3-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran 在 lithium 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以88%的产率得到(3Z)-3,8-dimethylnona-3,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Reductive Cleavage of 5,6-Dihydro-2H-pyran Derivatives; Facile Synthesis ofcis-3-Hexenol

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29070
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methyl-2-(3-methylbut-3-en-1-yl)-5,6-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Pd（OAc）2 / Ph3P催化的异戊二烯二聚和单萜杂环的合成。

  摘要：

  钯催化的异戊二烯二聚是一种合成单萜的实用方法。尽管已经报道了几种高度选择性的方法，但是它们中的大多数仍需要压力或昂贵的配体来获得活性体系和所需的选择性。在这里，我们提出了一种简单而经济的方法，使用容易获得的Pd（OAc）2和廉价的三苯膦作为配体，实现了从尾到尾的二聚体。此外，使用简单的螺帽小瓶，允许在低压下进行反应。另外，还描述了二聚体作为通过随后的（杂）-Diels-Alder或与腈的[4 + 1]-环加成反应制备杂环萜烯的化学平台的潜力。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.175

文献信息

• KOBAYASHI TOYOHIKO; TSURUTA HARUKI, SYNTHESIS, 1980, NO 6, 492-493
  作者：KOBAYASHI TOYOHIKO、 TSURUTA HARUKI

  DOI：——

  日期：——