N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine | 952934-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 952934-74-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD08692157
• 分子量: 207.232
• InChiKey: LECSNDXAVMVGGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 生成 N²-cyclopentylpyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[4,5-b]吡啶类似物的区域选择性合成中，钯催化的2-卤代脱氮嘌呤与有机三氟硼酸钾盐的铃木交叉偶联。

  摘要：

  在本文中，我们报告了在三卤代脱氮嘌呤的Suzuki交叉偶联反应中有机三氟硼酸钾盐作为亲核有机硼试剂的用途。通过使用该方案以良好至优异的产率合成了区域异构的C-2-取代的咪唑并[4，5- b ]吡啶类似物。芳基和杂芳基三氟硼酸酯容易反应，以高收率得到偶联产物，而三氟硼酸烷基酯则反应性较低。发现乙酸四丁铵的利用在提高交叉偶联过程的反应速率中起重要作用。另外，在硼酸和有机三氟硼酸钾盐之间进行了比较研究。

  DOI：

  10.1071/ch15420
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 环戊胺 在 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-cyclopentyl-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Azabenzimidazole Compounds

  摘要：

  本发明涉及I式化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。

  公开号：

  US20150322065A1

文献信息

• Azabenzimidazole Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140235612A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined herein.

  本发明涉及以下化合物的公式I：或其药用可接受的盐，其中取代基如本文所定义。
• AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2958915B1

  公开（公告）日：2017-07-05
• US9120788B2
  申请人：——

  公开号：US9120788B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9815832B2
  申请人：——

  公开号：US9815832B2

  公开（公告）日：2017-11-14
• [EN] AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PDE4 ISOZYMES FOR THE TREATMENT OF CNS AND OTHER DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZABENZIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS D'ISOZYMES PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC ET D'AUTRES AFFECTIONS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014128585A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention is directed to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as defined 5 herein. The compounds of formula I are useful as inhibitors of PDE4 for the treatment of CNS and other disorders.