N-[(1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,4,6-三(1-甲基乙基)苯亚磺酰胺 | 247923-41-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: N-[(1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,4,6-三(1-甲基乙基)苯亚磺酰胺
• 英文名称: (-)-(1S,2S)-N-(2,4,6-triisopropybenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine
• 英文别名: N-(2,4,6-triisopropylphenylsulfonyl)-(1S,2S)-1,2-diphenylethylenediamine；(S,S)-2,4,6-triisopropyl-C6H2SO2-DPEN；(S,S)-2,4,6-iPr3-C6H2SO2-DPEN；(S,S)-Tipps-DPEN；(S,S)-TIPPsDPEN；(S,S)-N-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl)-1,2-diphenylethylenediamine；N-((1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl)-2,4,6-triisopropylbenzenesulfonamide；N-[(1S,2S)-2-amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-tri(propan-2-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 247923-41-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₂S
• 分子量: 478.699
• InChiKey: FWSBAKFIRHTBCY-NSOVKSMOSA-N

物化性质

• 熔点：
  166-167 °C
• 沸点：
  584.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1,4-cyclohexadien-1-yl)-1-propanoic acid 、 N-[(1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,4,6-三(1-甲基乙基)苯亚磺酰胺 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到3-cyclohexa-1,4-dienyl-N-(1S,2S)-[1,2-diphenyl-2-(2,4,6-triisopropylbenzenesulfonylamino)ethyl]propionamide
  参考文献：
  名称：

  系留式Ru（II）转移加氢催化剂的替代方法

  摘要：

  向一系列栓系η的新路线6报告了在酮和醛为醇的转让和压力氢化使用-arene /钌（II）催化剂。该路线是通过由二胺前体形成酰胺，然后还原而不是使二胺直接烷基化而进行的。这样做的优点是在合成过程中避免了胺的二烷基化。通过这种新的途径，二者的外消旋和对映体纯的η 6 -arene /钌（II）系留催化剂可以以高收率来制备。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.071
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 (1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70 %的产率得到N-[(1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,4,6-三(1-甲基乙基)苯亚磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的不对称脱羧炔丙基化构建邻位全碳立体中心：取代螺内酯的对映和非对映选择性合成

  摘要：

  邻位全碳季立体中心的形成仍然是一项艰巨的挑战。我们在此报告了通过铜催化的碳酸炔丙酯和茚满酮基亲核试剂之间的脱羧炔丙基化反应合成这种高度拥挤的结构二元体。基于二苯乙二胺 (DPEN) 的配体的实施是成功的关键。可以耐受多种官能团，以良好的收率提供基于茚满酮的螺内酯，并具有高非对映和对映选择性。机械观察表明，新的铜络合物能够立体控制地添加到铜-亚丙基物种中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04113
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰甲酸甲酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 甲酸 、 三乙胺 、 N-[(1S,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙基]-2,4,6-三(1-甲基乙基)苯亚磺酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (R)-(-)-扁桃酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用新型手性Ru（II）-N-芳烃磺酰基-1,2-二苯基乙二胺配合物转移活化的酮

  摘要：

  使用新型手性N-芳烃磺酰基-1,2-二苯基乙二胺配体，在Ru催化的转移氢化作用下，一系列α-酮酯和α，α，α-三氟甲基酮被还原，收率高，对映选择性优异。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.201

文献信息

• Catalytic asymmetric Michael addition with curcumin derivative
  作者：Wenjun Li、Wenbin Wu、Feng Yu、Huicai Huang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye

  DOI：10.1039/c0ob00757a

  日期：——

  Catalytic asymmetric Michael additions with curcumin derivatives were achieved by a new series of tertiary amine–thiourea organocatalysts to afford the Michael adducts in high yields and excellent enantioselectivities.

  利用一系列新的三元胺–硫脲有机催化剂，成功实现了姜黄素衍生物的催化不对称迈克尔加成，得到的迈克尔加成物产率高、对映选择性优异。
• [EN] RUTHENIUM-DIAMINE COMPLEXES AND METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPLEXES RUTHÉNIUM-DIAMINE ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：TAKASAGO PERFUMERY CO LTD

  公开号：WO2012026201A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  Provided is a catalyst for asymmetric reduction, which can be produced by a convenient and safe production method, has a strong catalytic activity, and has excellent stereoselectivity. The present invention relates to a ruthenium complex represented by the following formula (1): wherein R1 represents an alkyl group or the like; Y represents a hydrogen atom; X represents a halogen atom or the like; j and k each represent 0 or 1; R2 and R3 each represent an alkyl group or the like; R11 to R19 each represent a hydrogen atom, an alkyl group or the like; Z represents oxygen or sulfur; n1 represents 1 or 2; and n2 represents an integer from 1 to 3, a method for producing the ruthenium complex, a catalyst for asymmetric reduction formed from the ruthenium complex, and methods for selectively producing an optically active alcohol and an optically active amine using the catalyst for asymmetric reduction.

  提供了一种用于不对称还原的催化剂，可以通过一种方便且安全的生产方法生产，具有强大的催化活性，并具有优异的立体选择性。本发明涉及一种由以下式（1）表示的钌配合物：其中R1代表烷基或类似物；Y代表氢原子；X代表卤原子或类似物；j和k各自代表0或1；R2和R3各自代表烷基或类似物；R11至R19各自代表氢原子、烷基或类似物；Z代表氧或硫；n1代表1或2；n2代表从1到3的整数，一种制备钌配合物的方法，由钌配合物形成的不对称还原催化剂，以及使用该不对称还原催化剂选择性地制备光学活性醇和光学活性胺的方法。
• Asymmetric Three-Component Reaction for the Synthesis of Tetrasubstituted Allenoates via Allenoate-Copper Intermediates
  作者：Yu Tang、Jian Xu、Jian Yang、Lili Lin、Xiaoming Feng、Xiaohua Liu

  DOI：10.1016/j.chempr.2018.04.012

  日期：2018.7

  three-component reaction of α-diazoesters with terminal alkynes and isatins was achieved. This one-pot synthesis gave rise to axially chiral tetrasubstituted allenoates bearing a stereogenic center. The chiral guanidinium salt/CuBr/YBr3 catalytic system proved efficient and highly diastereo- and enantioselective for a wide range of alkynes, aromatic α-diazoesters, and isatins under mild reaction conditions

  实现了α-重氮酸酯与末端炔烃和靛红的催化不对称三组分反应。这种一锅合成法产生了带有手性中心的轴向手性四取代的脲酸酯。手性胍盐/ CuBr / YBr 3在温和的反应条件下，催化体系被证明对多种炔烃，芳族α-重氮酯和靛红具有高非对映选择性和对映选择性。这种方法可以使α-重氮化合物发生Cu（I）参与的不对称多组分反应（AMCR），并为α-重氮酯在末端炔烃的C–H插入中形成烯丙酸酯-Cu（I）中间体提供了可靠的实验证据。我们还发现，在α-芳基重氮酯的直接对映选择性C–H插入中，其他酸可提高胍盐/ CuCl的催化效率。机理研究表明，组合酸体系（路易斯酸与辅助路易斯酸结合或布朗斯台德酸与辅助路易斯酸结合）通过缔合相互作用带来更高的反应性，并允许同样有效的不对称环境。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AN OREXIN RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS DES OREXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012148553A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention is directed to processes for preparing a diazepane compound which is an antagonist of orexin receptors, and which is useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is further directed to crystalline forms of this diazepane compound and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明涉及制备一种二氮杂环庚烷化合物的方法，该化合物是促进睡眠受体的拮抗剂，并且在涉及促进睡眠受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中具有用途。本发明还涉及该二氮杂环庚烷化合物的晶体形式及其药物组合物。
• METHOD FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE COMPOUND, AND NOVEL METAL-DIAMINE COMPLEX
  申请人：TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20160347678A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  The present invention pertains to a method for producing an optically active compound which includes a step for reducing an imino group of an imine compound or a step for reducing an unsaturated bond of a heterocyclic compound, while in the presence of hydrogen gas as a hydrogen donor and one or more types of complexes selected from a group consisting of a complex represented by general formula (1), a complex represented by general formula (2), a complex represented by general formula (3), and a complex represented by general formula (4) (the general formulas (1)-(4) are as stipulated by claim 1 ).

  本发明涉及一种制备光学活性化合物的方法，其中包括在氢气作为氢供体和从一组中选择的一种或多种类型的配合物的存在下，对亚胺化合物的亚胺基进行还原或对杂环化合物的不饱和键进行还原的步骤，所述配合物的选择自一组由一般式（1）表示的配合物、一般式（2）表示的配合物、一般式（3）表示的配合物和一般式（4）表示的配合物（一般式（1）-（4）如权利要求1所规定）。